Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

wörwag pharma gmbh & co. kg, böblingen array - 138 benfotiamin; 15177 triturace kyanokobalaminu s laktosou 0.5 % - obalená tableta - 50mg/250mcg - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 1451 thiamin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin; 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - injekční roztok - 100mg/100mg/1mg/20mg/2ml - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

p&g health germany gmbh, schwalbach am taunus array - 1452 thiamin-nitrÁt; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin - potahovaná tableta - 100mg/50mg/1mg - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vitabalans oy, hämeenlinna array - 1451 thiamin-hydrochlorid; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin - potahovaná tableta - 100mg/200mg/0,2mg - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

wörwag pharma gmbh & co. kg, böblingen array - 425 kyanokobalamin - obalená tableta - 1000mcg - kyanokobalamin

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 425 kyanokobalamin - injekční roztok - 300mcg - kyanokobalamin

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

meditop pharmaceutical co. ltd., pilisborosjenö array - 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - tableta - 10000iu - cholekalciferol

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - sekundární prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od sedmi dnů až do méně než šesti měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:non-st-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů a kteří mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice. pro další informace viz bod 5.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogrel hydrogensulfát - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů a kteří mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - Žvýkací tableta - 500mg/1000iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy