Unia Europejska -
norweski -
EMA (European Medicines Agency)
sonovue
bracco international b.v. - svovelheksafluorid - ultrasonography; echocardiography - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. sonovue er for bruk med ultralyd for å forbedre echogenicity av blod eller væske i urinveiene, noe som resulterer i en forbedret signal til støy-forhold. sonovue bør kun anvendes hos pasienter hvor undersøkelse uten kontrast ekstrautstyr er mangelfull. echocardiographysonovue er en transpulmonary echocardiographic kontrastmiddel for bruk hos voksne pasienter med mistanke eller etablert hjerte-og karsykdommer å gi opacification av hjertets kamre og forbedre venstre ventrikkel endocardial grensen avgrensning. doppler av macrovasculaturesonovue øker nøyaktigheten ved påvisning eller utelukkelse av misdannelser i cerebrale arterier og extracranial carotis eller perifere arterier hos voksne pasienter ved å forbedre doppler signal til støy-forhold. sonovue øker kvaliteten av doppler flow bilde og varigheten av klinisk nyttig signal ekstrautstyr i portvenen vurdering hos voksne pasienter. doppler av microvasculaturesonovue forbedrer visningen av vascularity av lever og bryst lesjoner i løpet av doppler sonography hos voksne pasienter som fører til mer spesifikke lesjon karakterisering. ultralyd av excretory urin tractsonovue er indisert for bruk i ultralyd av excretory skrift i paediatric pasienter fra nyfødt til 18 år for å oppdage vesicoureteral reflux. for begrensninger i forhold til tolkningen av en negativ urosonography.
Unia Europejska -
norweski -
EMA (European Medicines Agency)
pumarix
glaxosmithkline biologicals s.a. - pandemisk influensa vaksine (h5n1) (split virion, inaktivert, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemi-influensavaksine bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.
Unia Europejska -
norweski -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.
Norwegia -
norweski -
Statens legemiddelverk
amekrin 75 mg/1.5 ml
eurocept international b.v - amsakrin - konsentrat og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 75 mg/1.5 ml
Norwegia -
norweski -
Statens legemiddelverk
bendamustine accord 2.5 mg/ ml
accord healthcare b.v. - bendamustinhydrokloridmonohydrat - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml
Norwegia -
norweski -
Statens legemiddelverk
bendamustine fresenius kabi 2.5 mg/ ml
fresenius kabi norge as - bendamustinhydroklorid - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml
Norwegia -
norweski -
Statens legemiddelverk
bupaq multidose vet 0.3 mg/ ml
vetviva richter gmbh - buprenorfinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.3 mg/ ml
Norwegia -
norweski -
Statens legemiddelverk
bupaq vet 0.3 mg/ ml
vetviva richter gmbh - buprenorfinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.3 mg/ ml
Norwegia -
norweski -
Statens legemiddelverk
calcimag vet 12.8 mg ca/ ml / 2.87 mg mg/ ml
kela laboratoria nv - kalsiumkloriddihydrat / magnesiumklorid - infusjonsvæske, oppløsning - 12.8 mg ca/ ml / 2.87 mg mg/ ml
Norwegia -
norweski -
Statens legemiddelverk
cyklokapron 100 mg/ ml
pfizer as - traneksamsyre - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml