Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 40 mg - lisdexamfetamindimesilat 40 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantan(iii)karbonattetrahydrat - tuggtablett - 250 mg - lantan(iii)karbonattetrahydrat 477 mg aktiv substans; dextrat, hydratiserat hjälpämne - lantankarbonat

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantan(iii)karbonattetrahydrat - tuggtablett - 500 mg - lantan(iii)karbonattetrahydrat 954 mg aktiv substans; dextrat, hydratiserat hjälpämne - lantankarbonat

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantan(iii)karbonattetrahydrat - tuggtablett - 750 mg - dextrat, hydratiserat hjälpämne; lantan(iii)karbonattetrahydrat 1431 mg aktiv substans - lantankarbonat

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif är indicerat för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad kronisk fas (cp) - philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (ph+ kml). cp, accelererad fas (ap), och spränga fas (bp) ph+ kml som tidigare har behandlats med en eller flera tyrosinkinas-hämmare(s) [tki(s)] och för vem imatinib, nilotinib och dasatinib inte anses lämplig behandling alternativ.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - ögonsjukdomar - macugen är indicerat för behandling av neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegenerering (amd).

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - vizimpro, som monoterapi är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer (nsclc) med epidermal growth factor receptor (egfr) med aktiverande mutationer.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - immunsuppressiva - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - monoklonala antikroppar - tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (kll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine är indicerat för behandling av patienter med kll som inte erhållit tidigare behandling och som inte är berättigade till fludarabinkombinationer-baserad terapi. Återfall kll: arzerra är indicerat i kombination med fludarabinkombinationer och cyklofosfamid för behandling av vuxna patienter med återfall kll. refraktär kll: arzerra är indicerat för behandling av kll hos patienter som är refraktära mot fludarabinkombinationer och alemtuzumab.