Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidoosi, perinnöllinen - muut hermoston huumeet - onpattro on tarkoitettu hoitoon perinnöllinen transthyretin-välitteisen amyloidoosi (hattr amyloidoosi) aikuisilla potilailla, joilla on vaiheen 1 tai vaiheen 2 polyneuropatia.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - skitsofrenia - psyykenlääkkeiden - skitsofrenian.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - toltratsuriili, rauta (iii) ioni - toltratsuriili, yhdistelmiä - siat (porsaat) - sillä samanaikainen ehkäisy raudanpuute anemia ja kliinisten oireiden ehkäisy, kokkidioosin (ripuli) sekä vähentää ookystien erittyminen, porsaiden tiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa cystoisospora suis.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - koirat - hoitoon ei-resectable non-metastaattinen (joka lavastus) ihon alle mast-solu kasvain sijaitsee tai distaalinen kyynärpää tai hock, ja ei-resectable non metastasoitunut ihon mast-solujen kasvaimia koirilla.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - mirtatsapiini - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - kissat - sillä painonnousua, kissoilla kokee huono ruokahalu ja laihtuminen, jotka johtuvat krooninen sairaus.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatitis, atopic - muut dermatologiset valmisteet - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogeenin varastointitaudin tyyppi ii - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostaatit - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - immunosuppressantit - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).