Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - ikatibanttia - angioedeema, perinnöllinen - sydämen hoito - firazyr on tarkoitettu aikuisten perinnöllisten angioödeemien (hae) akuuttien hyökkäysten oireenmukaiseen hoitoon (c1-esteraasi-inhibiittorin puutos).

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ulkoloislääkkeet systeemiseen käyttöön, isoxazolines - dogs; cats - koirat:- hoitoon puutiais-ja kirpputartuntojen;tuotetta voidaan käyttää osana hoidon strategia valvonta-flea allergy dermatitis (fad). - hoitoon demodikoosi demodex canis;- sillä syyhypunkkitartuntojen hoito (sarcoptes scabiei var. canis) tartuntoja. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - hoitoon tartuntoja kanssa korvapunkkitartunnan (otodectes cynotis).

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insuman rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctokog alfaa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). vihuma voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelidi - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - xagrid on merkitty vähentämistä kohonnut verihiutaleiden määrä riskiryhmään eteerinen thrombocythaemia (et) potilailla, jotka eivät siedä niiden nykyinen hoito tai joiden kohonnut verihiutaleiden ei vähennä hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. riski patientan at-risk et on määritelty yksi tai useampi seuraavista ominaisuuksista:>60-vuotias tai;verihiutaleiden määrä >1000 x 109/l;historia thrombohaemorrhagic tapahtumia.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daklitsumabia - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressantit - zenapax on tarkoitettu akuutin hylkimisreaktion de novo allogenic munuaisten transplantaation ennaltaehkäisyyn ja käytetään samanaikaisesti immunosuppressiivinen hoito, kuten siklosporiinin ja kortikosteroidien potilailla, jotka heitä, erittäin ovat ole rokotettu.

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - moxifloxacin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - moksifloksasiini

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - carvedilol - tabletti - 6.25 mg - karvediloli

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - carvedilol - tabletti - 12.5 mg - karvediloli

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - carvedilol - tabletti - 25 mg - karvediloli