Finlandia -
fiński -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dolcontin 100 mg depotrakeet oraalisuspensiota varten
mundipharma oy - morphini sulfas pentahydricus - depotrakeet oraalisuspensiota varten - 100 mg - morfiini
Finlandia -
fiński -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dolcontin 200 mg depotrakeet oraalisuspensiota varten
mundipharma oy - morphini sulfas pentahydricus - depotrakeet oraalisuspensiota varten - 200 mg - morfiini
Finlandia -
fiński -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dolcontin unotard 30 mg depotkapseli
mundipharma oy - morphini sulfas pentahydricus - depotkapseli - 30 mg - morfiini
Finlandia -
fiński -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dolcontin unotard 60 mg depotkapseli
mundipharma oy - morphini sulfas pentahydricus - depotkapseli - 60 mg - morfiini
Finlandia -
fiński -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dolcontin unotard 90 mg depotkapseli
mundipharma oy - morphini sulfas pentahydricus - depotkapseli - 90 mg - morfiini
Finlandia -
fiński -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dolcontin unotard 120 mg depotkapseli
mundipharma oy - morphini sulfas pentahydricus - depotkapseli - 120 mg - morfiini
Finlandia -
fiński -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dolcontin unotard 150 mg depotkapseli
mundipharma oy - morphini sulfas pentahydricus - depotkapseli - 150 mg - morfiini
Finlandia -
fiński -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dolcontin unotard 200 mg depotkapseli
mundipharma oy - morphini sulfas pentahydricus - depotkapseli - 200 mg - morfiini
Finlandia -
fiński -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
abakavir/lamivudin mylan pharma 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
mylan ab - lamivudine, abacavir sulfate - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri
Unia Europejska -
fiński -
EMA (European Medicines Agency)
xagrid
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelidi - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - xagrid on merkitty vähentämistä kohonnut verihiutaleiden määrä riskiryhmään eteerinen thrombocythaemia (et) potilailla, jotka eivät siedä niiden nykyinen hoito tai joiden kohonnut verihiutaleiden ei vähennä hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. riski patientan at-risk et on määritelty yksi tai useampi seuraavista ominaisuuksista:>60-vuotias tai;verihiutaleiden määrä >1000 x 109/l;historia thrombohaemorrhagic tapahtumia.