COMBISO 10 mg/6,25 mg Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

combiso 10 mg/6,25 mg

pro.med.cs praha a.s., Česká republika - bisoprolol a tiazidy - 58 - hypotensiva

COMBISO 5 mg/6,25 mg Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

combiso 5 mg/6,25 mg

pro.med.cs praha a.s., Česká republika - bisoprolol a tiazidy - 58 - hypotensiva

COMBISO 2,5 mg/6,25 mg Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

combiso 2,5 mg/6,25 mg

pro.med.cs praha a.s., Česká republika - bisoprolol a tiazidy - 58 - hypotensiva

Malarone Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

malarone

glaxosmithkline (ireland) limited, Írsko - proguanil, kombinácie - 25 - antiparasitica (antiprotozoica, antimalarica)

Edurant Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirín hydrochlorid - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - edurant, v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie typu 1 (hiv‑1) infekcia u antiretrovírusová treatment‑naïve 12 rokov a starších s vírusovej záťaže ≤ 100 000 hiv‑1 nedetekovateľnej. rovnako ako u iných antiretrovirálnej liekov, genotypic odpor testovanie by sa malo riadiť použitie edurant.

Kisplyx Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

kisplyx

eisai gmbh - lenvatinib mesilát - karcinóm, obličková bunka - antineoplastické činidlá - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Stivarga Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektálne novotvary - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s metastatickým kolorektálnym (crc), ktorí boli v minulosti liečení, alebo nie sú považované za kandidátov na, k dispozícii terapie - tieto zahŕňajú fluoropyrimidine založené na chemoterapiu, anti-vegf terapia a anti-egfr terapia;unresectable alebo metastatickým gastrointestinálne stromal nádory (podstatu), ktorí postúpili na alebo netolerujú pred zaobchádzanie s imatinib a sunitinib;hepatocellular karcinóm (hcc), ktorí boli predtým liečení sorafenib.

Zykadia Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - zykadia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov s anamnézou pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc (nsclc) s anaplastickou lymfóm kinázou (alk), ktorá bola predtým liecená krizotinibom.

Trajenta Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - trajenta je indikovaný v liečbe diabetes mellitus 2. typu na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých:ako monotherapyin pacientov nedostatočne kontrolovaná diétou a cvičením samostatne, a pre ktorých je metformín je nevhodné z dôvodu neznášanlivosti, alebo kontraindikovaný v dôsledku obličiek. ako zmes therapyin kombinácii s metformínom, keď diéta a cvičenie plus metformín sám neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie. v kombinácii s sulfonylmocoviny a metformín, keď diéta a cvičenie plus dual terapia pomocou týchto liekov neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie. v kombinácii s inzulínom s metformínom alebo bez, keď sa tento režim sám, s diétou a cvičením, neposkytuje adekvátnu glykemický ovládanie.

Besponsa Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm - antineoplastické činidlá - besponsa je indikovaná ako monoterapia na liečbu dospelých s recidivujúcou alebo refraktérnou cd22-pozitívnou prekurzorovou b-bunkovou akútnou lymfoblastickou leukémiou (all). u dospelých pacientov s chromozóm philadelphia pozitívne (ph+) relapsed alebo žiaruvzdorné b bunky prekurzorov, vŠetky by mali mať zlyhala liečba aspoň 1 tyrozín kinase inhibítor (tki).