RECOMBINATE 500 UI/10 ml Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 500 ui/10 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 500ui/10ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

RECOMBINATE 250 UI/10 ml Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 250 ui/10 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 250ui/10ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

RECOMBINATE 1000 UI/10 ml Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 1000 ui/10 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 1000ui/10ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

RECOMBINATE 250 UI/5 ml Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 250 ui/5 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 250ui/5ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

RECOMBINATE 500 UI/5 ml Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 500 ui/5 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 500ui/5ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

RECOMBINATE 1000 UI/5 ml Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recombinate 1000 ui/5 ml

baxalta innovations gmbh - octocog alfa - pulb+solv. pt. sol. inj. - 1000ui/5ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

Cefotaxima sodica pulbere pentru solutie injectabila 1 g Mołdawia - rumuński - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cefotaxima sodica pulbere pentru solutie injectabila 1 g

jurabek laboratories im srl - cefotaximum - pulbere pentru solutie injectabila - 1 g

Simulect Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresoare - simulect este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplant alogen renal la pacienţii adulţi şi pediatrie (1-17 ani). este pentru a fi utilizate concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi pe bază de imunosupresie, la pacienții cu anticorpi reactivi mai puțin de 80%, sau într-un triplu întreținere imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată, corticosteroizi și azatioprină sau micofenolat de mofetil.

Simulect 20 mg+5 ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Mołdawia - rumuński - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

simulect 20 mg+5 ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

novartis pharma ag - basiliximabum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 20 mg+5 ml

Simponi 100 mg/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Mołdawia - rumuński - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

simponi 100 mg/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

johnson & johnson srl - golimumab - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 100 mg/1 ml