Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - clopidogrel - comprimido revestido por película - 75 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.875 mg - clopidogrel - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - clopidogrel - comprimido revestido por película - 75 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.875 mg - clopidogrel - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - paracetamol - solução para perfusão - 10 mg/ml - paracetamol 10 mg/ml - paracetamol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - silodosina - cápsula - 4 mg - silodosina 4 mg - silodosin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - clopidogrel - comprimido revestido por película - 75 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.875 mg - clopidogrel - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - aripiprazol - comprimido - 5 mg - aripiprazol 5 mg - aripiprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - aripiprazol - comprimido - 5 mg - aripiprazol 5 mg - aripiprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - nascimento prematuro - outros gynecologicals - atosiban é indicado ao atraso iminente do pre-termo de nascimento, durante a gravidez em mulheres adultas com:contrações uterinas regulares de no mínimo 30 segundos de duração, a uma taxa de ≥ 4 por 30 minutos, uma dilatação cervical de 1 a 3 cm (0-3 para nulliparas) e apagamento de ≥ 50%;uma idade gestacional de 24 de até 33 semanas completas;um normal de frequência cardíaca fetal.

Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - prevenção de aterotrombóticos eventsclopidogrel está indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de sete dias até menos de seis meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:não-st-segmento de elevação de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa);st-segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationin pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com vitamina-k antagonistas e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - a ribavirina - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - a ribavirina mylan é indicada para o tratamento da hepatite c crónica e só deve ser utilizada como parte de um regime combinado com interferão alfa-2b (adultos, crianças (três anos de idade e mais) e adolescentes). a monoterapia com ribavirina não deve ser utilizada. não há informações de segurança ou eficácia sobre o uso de ribavirina com outras formas de interferão (i. não alfa-2b). por favor, consulte também o interferon alfa-2b resumo das características do medicamento (rcm) para a prescrição de informação específico do produto. ingênua patientsadult patientsribavirin mylan é indicado, em combinação com o interferão alfa-2b, para o tratamento de pacientes adultos com todos os tipos de hepatite crônica c, exceto o genótipo 1, não tratados previamente, sem descompensação hepática, com níveis elevados de alanina aminotransferase (alt), que são positivos para hepatite soro-vírus-c (vhc) rna. crianças e adolescentsribavirin mylan é indicado, em uma combinação de tratamento com interferon alfa-2b, para o tratamento de crianças e adolescentes de três anos de idade e mais velhos, que têm todos os tipos de hepatite crônica c, exceto o genótipo 1, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são soro positivo para hcv rna. quando tomar a decisão de não adiar o tratamento até a idade adulta, é importante considerar que a terapia de combinação induziu uma inibição do crescimento. a reversibilidade da inibição do crescimento é incerto. a decisão de tratamento deve ser feita caso-a-caso (ver secção 4,. anteriormente tratamento de falha de patientsadult patientsribavirin mylan é indicado, em combinação com o interferão alfa-2b, para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que já respondeu (com normalização da alt no final do tratamento), o interferão-alfa monoterapia, mas que, posteriormente, teve recaídas.