Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
kalii chloridum 0,15% + natrii chloridum 0,9% kabi (1,5 mg + 9 mg)/ml roztwór do infuzji
fresenius kabi polska sp. z o.o. - kalii chloridum + natrii chloridum - roztwór do infuzji - (1,5 mg + 9 mg)/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
abacavir/lamivudine stada 600 mg + 300 mg tabletki powlekane
stada arzneimittel ag - abacavirum + lamivudinum - tabletki powlekane - 600 mg + 300 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
kalii chloridum 0,3% + natrii chloridum 0,9% kabi (3 mg + 9 mg)/ml roztwór do infuzji
fresenius kabi polska sp. z o.o. - kalii chloridum + natrii chloridum - roztwór do infuzji - (3 mg + 9 mg)/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
bondronat
atnahs pharma netherlands b.v. - kwas ibandronowy - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - leki stosowane w leczeniu chorób kości - bondronat jest wskazany w:profilaktyce szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, powikłania kostne wymagające napromieniania terapii lub operacji) u chorych na raka piersi i przerzutów do kości;leczenie obrzęk wywołane hiperkalcemii z lub bez przerzutów.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ibandronic acid noridem 6 mg/6 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
noridem enterprises ltd. - acidum ibandronicum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 6 mg/6 ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
adrovance
n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie osteoporozy po menopauzie u pacjentów z ryzykiem niedoboru witaminy d. adrovance zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej .
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zavicefta
pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.