Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tenofovirdisoproxil 245 mg - filmomhulde tablet - tenofovir disoproxil

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - emtriva is geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen in combinatie met andere antiretrovirale middelen. deze indicatie is gebaseerd op studies in de behandeling van naïeve patiënten en ook voor de behandeling ervaren patiënten met een stabiele virologische controle. er is geen ervaring met het gebruik van emtriva in patiënten die niet hun huidige regime of die niet hebben meerdere regimes. bij de beslissing over een nieuw regime voor patiënten die niet in een antiretrovirale regime, zorgvuldige aandacht moet worden besteed aan de patronen van mutaties geassocieerd met andere geneesmiddelen voor de behandeling van de geschiedenis van de individuele patiënt. indien beschikbaar, weerstand testen kan een juiste.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - tenofoviralafenamide-fumaraat - hepatitis b - antivirale middelen voor systemisch gebruik - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infecties - antivirale middelen voor de behandeling van hiv-infecties, combinaties - delstrigo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen die zijn geïnfecteerd met hiv-1 zonder verleden of heden het bewijs van het verzet tegen de nnrti-klasse, lamivudine, of tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - efavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; tenofovirdisoproxilsuccinaat 300,6 mg - eq. tenofovirdisoproxil 245 mg - filmomhulde tablet - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 en 5.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 en 5.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. voor hepatitis-c-virus (hcv) genotype-specifieke activiteit zie punt 4. 4 en 5.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (zie punt 4. 2, 4. 4 en 5.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, lamivudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - dovato is geïndiceerd voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntie virus type 1 (hiv-1) infectie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar met een gewicht van ten minste 40 kg, met geen bekende of vermoedelijke weerstand tegen de integrase inhibitor klasse, of lamivudine.