Sugammadex Mylan Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

IKELAN Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ikelan

medochemie ltd. - atenololis - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - atenolol

Sugammadex Fresenius Kabi Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Piramal Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - sugamadeksas - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Sugammadex Kalceks Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sugammadex kalceks

as kalceks - sugamadeksas - injekcinis tirpalas - 100 mg/ml - sugammadex

Imprida HCT Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotenzino ii antagonistai, paprastas, angiotenzino ii antagonistai, deriniai - pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (hct), paimti tris vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Xeplion Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidono palmitatas - Šizofrenija - psicholeptikai - xeplion skiriamas palaikomąjį gydymą šizofrenija sergantiems suaugusiesiems, stabilizuota paliperidonu arba risperidonu. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.