Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
azofix 137 mikrogrami/50 mikrogrami izsmidzinājumā deguna aerosols, suspensija
teva b.v., netherlands - azelastini hydrochloridum, fluticasoni propionas - deguna aerosols, suspensija - 137 mikrogrami/50 mikrogrami izsmidzinājumā
Unia Europejska -
łotewski -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra indicēts kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, kas paredzētas, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv-1) inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus vecumā no 14 dienām. izvēle kaletra, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši hiv-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.
Unia Europejska -
łotewski -
EMA (European Medicines Agency)
lopinavir/ritonavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - kopā ar citām pretretrovīrusu zālēm par attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma sasniegšanas tiek norādīts lopinavira/ritonavirs. izvēle lopinavir/ritonavir, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši hiv-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.
Unia Europejska -
łotewski -
EMA (European Medicines Agency)
telzir
viiv healthcare bv - fosamprenavira kalcijs - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - telzir kombinācijā ar zemu devu ritonavirs kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm norāda ārstēšanai human-immunodeficiency-virus-type-1-infected pieaugušajiem, pusaudžu un bērnu, ir seši gadi un jaunākas versijas. mēreni antiretrovirālo-pieredzējuši pieaugušajiem, telzir kombinācijā ar zemas devas ritonavir nav izrādījusies tik efektīva, kā lopinavir / ritonavir. nē salīdzinošie pētījumi ir veikti bērniem vai pusaudžiem. jo stipri pretreated pacientiem, lietošanas telzir kombinācijā ar zemas devas ritonavir nav pietiekami pētīta. jo proteāze-inhibitors-pieredzējuši pacientiem, izvēle telzir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir ranbaxy 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes
ranbaxy uk ltd., united kingdom - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotās tabletes - 100 mg/25 mg
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
dymista 137 mikrogrami/50 mikrogrami devā deguna aerosols, suspensija
viatris healthcare limited, ireland - azelastini hydrochloridum, fluticasoni propionas - deguna aerosols, suspensija - 137 mikrogrami/50 mikrogrami devā
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
azecort 137 mikrogrami/50 mikrogrami devā deguna aerosols, suspensija
viatris healthcare limited, ireland - azelastini hydrochloridum, fluticasoni propionas - deguna aerosols, suspensija - 137 mikrogrami/50 mikrogrami devā
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
everio airmaster 50/500 mikrogrami devā inhalācijas pulveris, dozēts
zentiva, k.s., czech republic - salmeterolum, fluticasoni propionas - inhalācijas pulveris, dozēts - 50 µg/500 µg/devā