Spasmalgon 500 mg/5 mg/0,1 mg tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

spasmalgon 500 mg/5 mg/0,1 mg tabletes

teva b.v., netherlands - metamizolum natricum, pitofenoni hydrochloridum, fenpiverini bromidum - tablete - 500 mg/5 mg/0,1 mg

Grippostad C cietās kapsulas Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

grippostad c cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - paracetamolum, skābes ascorbicum, kofeīns, chlorphenamini maleas - kapsula, cietā

Ibuprofen Jonax 400 mg apvalkotās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

ibuprofen jonax 400 mg apvalkotās tabletes

olainfarm, as, latvija - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 400 mg

Polivy Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - limfomas b-Šūnu - antineoplastiski līdzekļi - polivy kopā ar bendamustine un rituksimabs ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed/ugunsizturīgi difūza liela b-šūnu limfoma (dlbcl), kas nav kandidātu hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Nimotop S 10 mg/50 ml šķīdums infūzijām Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

nimotop s 10 mg/50 ml šķīdums infūzijām

bayer ag, germany - nimodipīns - Šķīdums infūzijām - 10 mg/50 ml

Rybrevant Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Opdualag Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Aptivus Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir, ir norādīts kombinācija antiretrovirālo terapiju hiv-1 infekciju ļoti pretreated pieaugušie un pusaudži 12 gadus veci vai vecāki ar vīrusu rezistenti pret vairākiem proteāzi inhibitori. aptivus vajadzētu izmantot tikai kā daļa no aktīva kombinācija antiretrovirālo režīms pacientiem, ar ne citas terapijas iespējas. Šī informācija ir balstīti uz rezultātiem, kas iegūti divās posms-iii pētījumiem, kas veikti, ļoti pretreated pieaugušiem pacientiem (vidējais skaits 12, pirms pretvīrusu vielas), ar vīrusu rezistenti pret proteāzi inhibitori un viens posms-ii studiju izmeklēšanas farmakokinētika, drošumu un iedarbīgumu aptivus galvenokārt ārstēšanas pieredzējuši pacientiem pusaudžu vecumā no 12 līdz 18 gadiem. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar aptivus, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic vai fenotipisko testēšana (ja pieejams) un no attīrīšanas vēsture būtu ceļvedis, lietošanas aptivus. sākta ārstēšana, būtu jāņem vērā kombinācijas mutācijas, kas var negatīvi ietekmēt virusoloģisko reakciju uz aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir.

Cayston Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

cayston

gilead sciences ireland uc - aztreonam lizīns - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - cayston ir indicēts pseudomonas aeruginosa izraisītu hronisku plaušu infekciju nomācošai terapijai pacientiem ar cistisko fibrozi (cf) vecumā no 6 gadiem. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Celsentri Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maraviroc - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.