Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - ilgstošās darbības tablete - 500 mg

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tipa hiperlipoproteinēmija - lipīdu modificējoši aģenti - glybera ir indicēts pieaugušiem pacientiem diagnosticēta ģimenisko lipoproteīdu lipāzes deficīta (lpld) un cieš no smagas vai vairākus pankreatīta uzbrukumiem, neskatoties uz uztura tauku ierobežojumi. lpld diagnoze ir jāapstiprina ar ģenētisko testēšanu. indikācija ir paredzēta tikai pacientiem ar nosakāmu lpl proteīna līmeni.

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimethyl fumarate - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

bausch health ireland limited, ireland - cefprozils - apvalkotā tablete - 500 mg

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

bausch health ireland limited, ireland - cefprozils - apvalkotā tablete - 250 mg

Łotwa - łotewski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

plethico pharmaceuticals ltd. - cits, ledene

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Łotwa - łotewski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

swiss caps gmbh - kapsula

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimethyl fumarate - multiplā skleroze - imūnsupresanti - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.