Depo-Provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām pilnšļircē Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

depo-provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām pilnšļircē

pfizer europe ma eeig, belgium - medroksiprogesterona acetāts - suspensija injekcijām pilnšļircē - 150 mg/1 ml

Depo-Provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

depo-provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām

pfizer europe ma eeig, belgium - medroksiprogesterona acetāts - suspensija injekcijām - 150 mg/1 ml

Solu-Cortef 100 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

solu-cortef 100 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - hidrokortizons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 100 mg

Nityr Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

nityr

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinone - tyrosinēmijas - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - Ārstēšana pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar apstiprinātu diagnozi iedzimtu tyrosinemia tips 1 (ht-1) kombinācijā ar uztura ierobežojumus tirozīna un fenilalanīna.

Imbruvica Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinibs - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Sirturo Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - bedaquilīna fumarāts - tuberkuloze, pret multidrugiem izturīga - antimikobaktērijas - sirturo ir norādīts, izmantot atbilstošu kombināciju režīms, lai plaušu tām rezistentas tuberkulozes (mdr-tb) pieaugušo un pusaudžu pacientiem (12 gadi, lai mazāks par 18 gadiem un kas sver vismaz 30 kg), kad efektīvu ārstēšanas shēmu citādi nevar sastāv iemesli, pretestības vai panesamības. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Prevenar 13 Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vakcīnas - aktīva imunizācija pret streptococcus pneumoniae izraisītām invazīvām slimībām, pneimoniju un akūtu vidusauss iekaisumu zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem no 6 nedēļām līdz 17 gadu vecumam. aktīvās imunizācijas novēršanas invazīvās slimības, ko izraisa streptococcus pneumoniae pieaugušajiem ≥18 gadu vecumam un veciem cilvēkiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu informāciju par aizsardzību pret specifiskiem pneimokoku serotipiem. izmantot prevenar 13 ir jānosaka, pamatojoties uz oficiālajām rekomendācijām, ņemot vērā risku invazīvās slimības dažādās vecuma grupās, pamatā comorbidities, kā arī mainīgumu serotipu epidemioloģiju dažādās ģeogrāfiskās teritorijās.

Genotropin 5,3 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

genotropin 5,3 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - somatropīns - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 5,3 mg

Genotropin 12 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

genotropin 12 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - somatropīns - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 12 mg

Erleada Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostatas audzēji - endokrīnā terapija - erleada ir norādīts:pieaugušo, vīriešu apstrādei, kas nav metastāžu kastrācija izturīgs prostatas vēzi (nmcrpc), kas ir augsts risks saslimt ar metastātiska slimība. jo pieauguši vīrieši, lai ārstētu metastātisku hormonu jutīgi prostatas vēzi (mhspc) kopā ar androgēnu atņemšanu terapija (vda).