Kanada -
francuski -
Ecolab
clear h2o dental unit waterline cleaning solution
ecolab deutschland gmbh -
Francja -
francuski -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone ivax 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (i.m.)
teva sante - ceftriaxone base - poudre - 1 g - composition pour 3,5 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 1 g . sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > pas de substance active. : - antibacteriens a usage systemique
Francja -
francuski -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone ivax 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (iv)
teva sante - ceftriaxone base - poudre - 1 g - composition pour 10 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 1 g . sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > pas de substance active. : - antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération
Francja -
francuski -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone ivax 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (i.m.)
teva sante - ceftriaxone base - poudre - 500 mg - composition pour 2 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 500 mg . sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > pas de substance active. : - antibacteriens a usage systemique
Francja -
francuski -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nasalide 25 microgrammes/dose, solution nasale en flacon pulvérisateur
teva sante - flunisolide - solution - 25 mg - composition pour 100 ml > flunisolide : 25 mg . sous forme de : flunisolide hémihydraté 25,50 mg
Unia Europejska -
francuski -
EMA (European Medicines Agency)
praluent
sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémies - agents de modification des lipides - hypercholestérolémie primaire et mixtes dyslipidaemiapraluent est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée de statine ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. Établi de la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse praluent est indiqué chez les adultes ayant établi les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques pour réduire le risque cardiovasculaire en abaissant le taux de cholestérol ldl, comme complément de la correction des autres facteurs de risque:en combinaison avec la dose maximale tolérée de statine avec ou sans d'autres hypolipidémiants ou des traitements,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. pour les résultats de l'étude concernant les effets sur le taux de ldl-c, les événements cardiovasculaires et les populations étudiées, voir la section 5.
Unia Europejska -
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EMA (European Medicines Agency)
thyrogen
sanofi b.v. - thyrotropine alfa - néoplasmes thyroïdiens - lobe antérieur de l'hypophyse hormones et analogues, l'hypophyse et les hormones hypothalamiques et analogues - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.