Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norgine sa-nv - sulfate de sodium anhydre 9 g (dose1); chlorure de potassium 1 g (dose1); chlorure de sodium 2 g (dose1); macrogol 3.350 100 g (dose1); chlorure de potassium 1,2 g (dose 2 - sachet a); chlorure de sodium 3,2 g (dose 2 - sachet a); macrogol 3.350 40 g (dose 2 - sachet a); ascorbate de sodium 48,11 g (dose 2 - sachet b); acide ascorbique 7,54 g (dose 2 - sachet b) - poudre pour solution buvable - macrogol 3.350 100 g; chlorure de sodium 2 g; chlorure de potassium 1 g; chlorure de potassium 1.2 g; ascorbate de sodium 48.11 g; acide ascorbique 7.54 g; macrogol 3.350 40 g; chlorure de sodium 3.2 g; sulfate de sodium anhydre 9 g - macrogol, combinations

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efisciens limited - mésilate de dihydralazine 25 mg - poudre - 25 mg - pour 2 ml de solution injectable reconstituée > mésilate de dihydralazine 25 mg solvant > pas de substance active. - vasodilatateur arteriolaire/anti-hypertenseur, (c02db01 système cardio-vasculaire) - vasodilatateur arteriolaire / anti-hypertenseurnepressol par voie intraveineuse est réservé au traitement de certaines crises hypertensives graves survenant lors de la grossesse. en l’absence de contre-indication, nepressol 25 mg/ 2 ml, poudre et solvant pour solution injectable est administré en association avec un bêtabloquant (autre médicament appartenant au groupe des antihypertenseurs).

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

waverley pharma europe limited - bortézomib - poudre - 1 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 1 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

waverley pharma europe limited - bortézomib - poudre - 3,5 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 3,5 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

Kanada - francuski - Health Canada

pfizer canada ulc - dacomitinib (monohydrate de dacomitinib) - comprimé - 15mg - dacomitinib (monohydrate de dacomitinib) 15mg - antineoplastic agents

Kanada - francuski - Health Canada

pfizer canada ulc - dacomitinib (monohydrate de dacomitinib) - comprimé - 30mg - dacomitinib (monohydrate de dacomitinib) 30mg - antineoplastic agents

Kanada - francuski - Health Canada

pfizer canada ulc - dacomitinib (monohydrate de dacomitinib) - comprimé - 45mg - dacomitinib (monohydrate de dacomitinib) 45mg - antineoplastic agents

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - acide ascorbique 0; magnésium 0; déanol (pidolate de) 0 - solution - 0,200 g - pour une ampoule > acide ascorbique 0,200 g sous forme de : ascorbate de sodium 0,225 g > magnésium 0,025 g sous forme de : magnésium (para aminobenzoate de hexahydraté 0,416 g > déanol (pidolate de 0,100 g - toniques - classe pharmacothérapeutique : toniques - code atc : a13aacti 5, solution buvable en ampoule contient du pidolate de déanol, de l’acide ascorbique et du magnésium. ce médicament est préconisé dans les états de fatigue passagers de l'adulte.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - petit houx (extrait sec de) 80 mg; hespéridine méthylchalcone 200 mg; ascorbique (acide) 400 mg - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > petit houx (extrait sec de 80 mg > hespéridine méthylchalcone 200 mg > ascorbique (acide 400 mg - autre medicament agissant sur les capillaires - classe pharmacothérapeutique : code atcqu’est-ce que bicirkan, comprimé pelliculé ?bicirkan est une association de trois substances actives : extrait de petit houx, hespéridine methyl chalcone et acide ascorbique (vitamine c).bicirkan appartient à un groupe de médicaments agissant sur la perméabilité des vaisseaux capillaires (système cardiovasculaire).ce médicament est un veinotonique et un vasculoprotecteur (il augmente le tonus des veines et la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité).dans quels cas est-il utilisé ?bicirkan est utilisé chez l’adulte pour traiter: les troubles de la circulation veineuse : jambes lourdes, gonflées, douleurs, sensations pénibles (dites impatiences du primo-décubitus) lors du coucher. les signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire (dilatation et inflammation des veines au niveau de l’anus).

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

upsa sas - acide ascorbique 200 mg; paracétamol 500 mg; maléate de phéniramine 25 mg - granulés - 0,200 g - pour un sachet > acide ascorbique 200 mg > paracétamol 500 mg > maléate de phéniramine 25 mg - autres medicaments du rhume en association - classe pharmacothérapeutique : autres medicaments du rhume en association, code atc : r05xce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.