Vimpat Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lacosamide - Épilepsie - des antiépileptiques,des - vimpat est indiqué en monothérapie et en traitement adjuvant dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants de 4 ans atteints d'épilepsie..

Raptiva Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - traitement des patients adultes modérées à sévères de psoriasis chronique qui n’ont pas répondu à, ou qui ont une contre-indication à, ou ne tolèrent pas d’autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate et la puvathérapie (voir la section 5. 1 - efficacité clinique).

Lacosamide UCB Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide ucb

ucb pharma s.a. - lacosamide - epilepsies, partiel - des antiépileptiques,des - le lacosamide ucb est indiqué en monothérapie et en traitement d'appoint dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie.

Cufence Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - des trientine dichlorhydrate - dégénérescence hépatolenticulaire - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - cufence est indiqué pour le traitement de la maladie de wilson chez les patients intolérants à la d-pénicillamine traitement, chez les adultes et les enfants âgés de 5 ans ou plus.

Eylea Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophtalmologiques - eylea est indiqué chez les adultes pour le traitement de:la forme néovasculaire (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (dmla);la déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne (direction de la rvo ou centrale rvo);la déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (dme);perte de la vision due à une myopie de choroïdienne néovascularisation choroïdienne (myope cnv).

Kinzalkomb Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. kinzalkomb combinaison à dose fixe (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas contrôlée de façon adéquate sur le telmisartan seul. kinzalkomb combinaison à dose fixe (80 mg de telmisartan / 25 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur kinzalkomb (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) ou les patients qui ont déjà été stabilisé sur le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.

Kogenate Bayer Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). cette préparation ne contient pas de facteur de von willebrand et n'est donc pas indiqué dans la maladie de von willebrand.

Kovaltry Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). kovaltry peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Nexavar Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agents antinéoplasiques - hépatocellulaire carcinomanexavar est indiqué pour le traitement du carcinome hépatocellulaire. des cellules rénales carcinomanexavar est indiqué pour le traitement des patients atteints de carcinome rénal avancé qui ont échoué avant l'interféron-alpha ou l'interleukine-2 basé sur la thérapie ou sont considérés comme impropres à un tel traitement. différencié de la thyroïde carcinomanexavar est indiqué pour le traitement des patients atteints de progressif, localement avancé ou métastatique, différenciées (papillaire/folliculaire/cellules de hürthle) de la thyroïde, réfractaire à l'iode radioactif.

Pritor Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

pritor

bayer ag - telmisartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - hypertensiontreatment de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes. cardiovasculaire preventionreduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients avec:manifeste de la maladie cardiovasculaire athérothrombotique (antécédents de maladie coronarienne, accident vasculaire cérébral ou de maladie artérielle périphérique); ou de type 2 diabète sucré avec documenté dommages d'organe-cible.