hycamtin 0.25 mg kapseln
sandoz pharmaceuticals ag - topotecanum - kapseln - topotecanum 0.25 mg ut topotecani hydrochloridum, oleum vegetabile hydrogenatum, glyceroli monostearas 40-55, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum) pro capsula. - palliative therapie bei rezidiviertem kleinzelligem bronchialkarzinom mit extensive disease, wenn eine nochmalige i.v. chemotherapie nicht angezeigt ist. - synthetika
hycamtin 1 mg kapseln
sandoz pharmaceuticals ag - topotecanum - kapseln - topotecanum 1 mg ut topotecani hydrochloridum, oleum vegetabile hydrogenatum, glyceroli monostearas 40-55, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum) pro capsula. - palliative therapie bei rezidiviertem kleinzelligem bronchialkarzinom mit extensive disease, wenn eine nochmalige i.v. chemotherapie nicht angezeigt ist. - synthetika
leflunomid - 1a pharma 20 mg filmtabletten
1 a pharma gmbh (8013083) - leflunomid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; leflunomid (24525) 20 milligramm
leflunomid - 1a pharma 10 mg filmtabletten
1 a pharma gmbh (8013083) - leflunomid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; leflunomid (24525) 10 milligramm
leflunomid hexal 20 mg filmtabletten
h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - leflunomid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; leflunomid (24525) 20 milligramm
leflunomid hexal 10 mg filmtabletten
h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - leflunomid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; leflunomid (24525) 10 milligramm
leflunomid stada 10 mg filmtabletten
stada arzneimittel gmbh - leflunomid -
leflunomid stada 100 mg filmtabletten
stada arzneimittel gmbh - leflunomid -
leflunomid stada 20 mg filmtabletten
stada arzneimittel gmbh - leflunomid -
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomide ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'krankheit antirheumatika' (dmard);aktive psoriasis-arthritis. vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.