Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - rhus toxicodendron (pot.-angaben); sulfur (pot.-angaben); gelsemium sempervirens (pot.-angaben); echinacea (pot.-angaben); lachesis mutus (pot.-angaben); baptisia tinctoria (pot.-angaben); hepar sulfuris (pot.-angaben); thuja occidentalis (pot.-angaben); arnica montana (pot.-angaben); bryonia (pot.-angaben); phytolacca americana (pot.-angaben); aconitum napellus (pot.-angaben); pulsatilla pratensis (pot.-angaben); phosphorus (pot.-angaben); argentum nitricum (pot.-angaben); sanguinaria canadensis (pot.-anga - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; rhus toxicodendron (pot.-angaben) (01185) 22 milligramm; sulfur (pot.-angaben) (01215) 22 milligramm; gelsemium sempervirens (pot.-angaben) (01273) 22 milligramm; echinacea (pot.-angaben) (01443) 22 milligramm; lachesis mutus (pot.-angaben) (01446) 22 milligramm; baptisia tinctoria (pot.-angaben) (01447) 22 milligramm; hepar sulfuris (pot.-angaben) (01448) 22 milligramm; thuja occidentalis (pot.-angaben) (01769) 22 milligramm; arnica montana (pot.-angaben) (01798) 22 milligramm; bryonia (pot.-angaben) (01799) 22 milligramm; phytolacca americana (pot.-angaben) (01983) 22 milligramm; aconitum napellus (pot.-angaben) (01986) 22 milligramm; pulsatilla pratensis (pot.-angaben) (01991) 22 milligramm; phosphorus (pot.-angaben) (02015) 22 milligramm; argentum nitricum (pot.-angaben) (02128) 22 milligramm; sanguinaria canadensis (pot.-angaben) (02137) 22 milligramm; acidum arsenicosum (pot.-angaben) (02190) 22 milligramm; eupatorium perfoliatum (pot.-angaben) (10938) 22 mill

Austria - niemiecki - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

inresa arzneimittel gmbh - moxifloxacin hydrochlorid -

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lebend-deletionsmutante streptococcus equi stamm tw928 - immunologische tests für equiden - pferde - zur immunisierung von pferden gegen streptococcus equi, um klinische symptome und das auftreten von lymphknotenabszessen zu reduzieren. beginn der immunität: der beginn der immunität wird zwei wochen nach der grundimmunisierung festgestellt. dauer der immunität: die dauer der immunität beträgt bis zu drei monate. der impfstoff ist zur verwendung bei pferden bestimmt, bei denen das risiko einer infektion mit streptococcus equi aufgrund von kontakt mit pferden aus gebieten, in denen dieser erreger nachweislich vorhanden ist, z. ställe mit pferden, die zu ausstellungen oder wettbewerben in solchen gebieten reisen, oder ställe, die aus solchen gebieten pferde erhalten oder haben.

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - bei der verschreibung von ketek sollten offizielle leitlinien für die angemessene anwendung antibakterieller mittel und die lokale prävalenz von resistenzen berücksichtigt werden. ketek ist angezeigt zur behandlung folgender infektionen:bei patienten von 18 jahren und oldercommunity erworbenen pneumonie, mild oder moderat. bei der behandlung von infektionen, die durch bekannte oder vermutete beta-lactam - und / oder makrolid-resistenten stämme (nach der geschichte des patienten oder nationaler und / oder regionaler resistenz-daten) abgedeckt durch das antibakterielle spektrum von telithromycin:akute exazerbation der chronischen bronchitis, akute sinusitis;bei patienten 12 jahre und oldertonsillitis / pharyngitis, verursacht durch streptococcus pyogenes als alternative, wenn beta-lactam-antibiotika nicht geeignet sind in ländern / regionen mit hoher prävalenz von makrolid-resistenten s. pyogenes, bei der, vermittelt durch ermtr oder mefa.

Szwajcaria - niemiecki - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - fractiones ribosomales rna - granulat - fraktionen ribosomales rna-525 µg klebsiella pneumoniae 14 % und streptococcus pneumoniae mit 12 % und streptococcus pyogenes 12 % und haemophilus influenzae inactivatum 2 % und klebsiella pneumoniae membran 60 %, excipiens ad granulatum für 0,5 g. - immunstimulans bei infektionen im orl- und atemwegsbereich, ab dem vollendeten 1. lebensjahr - bakterien- und hefepräparate

Szwajcaria - niemiecki - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - fractiones ribosomales rna - tabletten - fraktionen ribosomales rna-525 µg klebsiella pneumoniae 14 % und streptococcus pneumoniae mit 12 % und streptococcus pyogenes 12 % und haemophilus influenzae inactivatum 2 % und klebsiella pneumoniae membran 60 %, excipiens pro compresso. - immunstimulans bei infektionen im orl- und atemwegsbereich - bakterien- und hefepräparate

Austria - niemiecki - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

teva b.v. - clarithromycin - clarithromycin

Austria - niemiecki - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

teva b.v. - clarithromycin - clarithromycin

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

serumwerk bernburg ag (4020169) - pyolysin-kulturfiltrat ((partikelfreies filtrat von festdefinierten bakterienkulturen)); zinkoxid; salicylsäure - creme - pyolysin-kulturfiltrat ((partikelfreies filtrat von festdefinierten bakterienkulturen)) (49866) 24,89 gramm; zinkoxid (00361) 6,9 gramm; salicylsäure (00294) 0,5 gramm

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - benzylpenicillin-natrium; benzylpenicillin - procain 1 h<2>o; benzylpenicillin-benzathin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - benzylpenicillin-natrium (00246) 89,8 milligramm; benzylpenicillin - procain 1 h<2>o (00272) 148,5 milligramm; benzylpenicillin-benzathin (04371) 253,3 milligramm