Lambrinex 40 mg filmovertrukne tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lambrinex 40 mg filmovertrukne tabletter

pharmathen s.a. - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Lambrinex 80 mg filmovertrukne tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lambrinex 80 mg filmovertrukne tabletter

pharmathen s.a. - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 80 mg

Atorvastatin "Aristo" 10 mg filmovertrukne tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atorvastatin "aristo" 10 mg filmovertrukne tabletter

aristo pharma gmbh - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Lambrinex 10 mg filmovertrukne tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lambrinex 10 mg filmovertrukne tabletter

pharmathen s.a. - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Telmisartan Teva Pharma Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Clopidogrel ratiopharm Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

archie samuel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-st-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke-q bølge-myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa);st-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.