SYNFLORIX 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 Bośnia i Hercegowina - chorwacki - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

synflorix 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1

evropa lijek pharma d.o.o. - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni диагностикум sam hemofilus utjecaj, konjugovani - suspenzija za injekciju - 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml - 1doza (0,5 ml) suspenzije za injekciju sadrži: pneumokokni polisaharid serotip 11, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 41, 2 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 51, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 6b1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 7f1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 9v1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 141, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 18c1, 3 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 19f1, 4 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 23f1, 2 1 mikrogram 1 adsorbovan na aluminijum fosfat 0,5 mg al3+ 2 konjugovan na protein d (dobijen iz netipiziranog haemophilus influenzae) kao proteinski nosač 916 mikrograma 3 konjugovan na toksoid tetanusa kao proteinski nosač 510 mikrograma 4 konjugovan na toksoid difterije kao proteinski nosač 36 mikrograma

SYNFLORIX 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 Bośnia i Hercegowina - chorwacki - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

synflorix 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1

evropa lijek pharma d.o.o. - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni диагностикум sam hemofilus utjecaj, konjugovani - suspenzija za injekciju - 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml - 1doza (0,5 ml) suspenzije za injekciju sadrži: pneumokokni polisaharid serotip 11, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 41, 2 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 51, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 6b1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 7f1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 9v1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 141, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 18c1, 3 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 19f1, 4 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 23f1, 2 1 mikrogram 1 adsorbovan na aluminijum fosfat 0,5 mg al3+ 2 konjugovan na protein d (dobijen iz netipiziranog haemophilus influenzae) kao proteinski nosač 916 mikrograma 3 konjugovan na toksoid tetanusa kao proteinski nosač 510 mikrograma 4 konjugovan na toksoid difterije kao proteinski nosač 36 mikrograma

Ertapenem SUN Unia Europejska - chorwacki - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem natrij - bakterijske infekcije - эртапенем - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 i 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Ketek Unia Europejska - chorwacki - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromicin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - prilikom propisivanja ketek treba obratiti pozornost na službene smjernice o odgovarajućoj uporabi antibakterijskih sredstava i lokalnoj prevalenciji otpornosti. Кетек je indiciran za liječenje sljedećih infekcija:kod pacijenata 18 godina i oldercommunity upale pluća, slab ili umjeren. u liječenju infekcija uzrokovanih zna ili se sumnja beta-лактама i / ili макролид-rezistentnih sojeva (prema povijesti bolesnika ili nacionalnih i / ili regionalnih održivost podataka), prekriven antibakterijski spektar телитромицин:pogoršanje kroničnog bronhitisa;akutni sinusitis;kod bolesnika 12 godina i oldertonsillitis / фарингите uzrokovana streptococcus pyogenes, kao alternativa, kada je beta-laktamski antibiotici se ne uklapaju u zemljama / regijama s visokom učestalost макролидных-naporan s. пиогенный, kada опосредуются ermtr ili мэга.

ERITROMICIN HEMOFARM 500 mg/1 tableta film tableta Bośnia i Hercegowina - chorwacki - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

eritromicin hemofarm 500 mg/1 tableta film tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - eritromicin - film tableta - 500 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 500 mg eritromicina (u obliku eritromicin etilsukcinata)

SYNFLORIX (1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+3mcg+1mcg)/0.5ml Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu Czarnogóra - chorwacki - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

synflorix (1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+3mcg+1mcg)/0.5ml suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

glaxosmithkline export limited, velika britanija-dsd, podgorica - pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana - suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - (1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+3mcg+1mcg)/0.5ml

SeroFIA Chlamydia IgA, SeroFIA Chlamydia IgG, SeroFIA Chlamydia IgM, SeroFIA Chlamydia psittaci, SeroFIA Chlamydia pneumoniae, S Chorwacja - chorwacki - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

serofia chlamydia iga, serofia chlamydia igg, serofia chlamydia igm, serofia chlamydia psittaci, serofia chlamydia pneumoniae, s

biomax d.o.o., zagreb - in vitro dijagnostika, određivanje specifičnih iga, igg i igm antitijela na vrste klamidija

OSPEN 750 750000 i.j./5 mL oralna suspenzija Bośnia i Hercegowina - chorwacki - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ospen 750 750000 i.j./5 ml oralna suspenzija

novartis ba d.o.o. - fenoksimetilpenicilin - oralna suspenzija - 750000 i.j./5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 750 000 i.j. fenoksimetilpenicilin (u obliku benzatinfenoksimetilpenicilina)

NEODEKSACIN 1 mg/1 mL+ 3.5 mg/1 mL kapi za oči , rastvor Bośnia i Hercegowina - chorwacki - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

neodeksacin 1 mg/1 ml+ 3.5 mg/1 ml kapi za oči , rastvor

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - дексаметазон, neomicin - kapi za oči , rastvor - 1 mg/1 ml+ 3.5 mg/1 ml - 1 ml kapi za oči, rastvora sadrži: 1,0 mg deksametazon fosfat (u obliku deksametazonnatrijum fosfata) i 3,5 mg neomicin (u obliku neomicinsulfata)

PANCILLIN 200000 i.j./1 boca+ 600000 i.j./1 boca prašak za suspenziju za injekciju Bośnia i Hercegowina - chorwacki - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pancillin 200000 i.j./1 boca+ 600000 i.j./1 boca prašak za suspenziju za injekciju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - benzilpenicilinnatrijum, benzilpenicilinprokain - prašak za suspenziju za injekciju - 200000 i.j./1 boca+ 600000 i.j./1 boca - 1 bočica sa praškom za suspenziju za injekciju sadrži: 800 000 i.j. benzilpenicilina, što predstavlja smjesu od 200 000 i.j. benzilpenicilinnatrijuma + 600 000 i.j. benzilpenicilin, prokaina