Clopidogrel Teva Generics B.V. Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Betadine Baðlyf 75 mg/g Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine baðlyf 75 mg/g

mundipharma a/s - povidonum iodinatum inn - baðlyf - 75 mg/g

Betadine Húðlausn 100 mg/ml Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðlausn 100 mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðlausn - 100 mg/ml

Betadine Húðlausn 100. mg/ml Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðlausn 100. mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðlausn - 100. mg/ml

Betadine Húðvökvi 100 mg/ml Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðvökvi 100 mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðvökvi - 100 mg/ml

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandrónsýra - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt. verkun á lærlegg-háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

Gliolan Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-amínólevúlínsýru hýdróklóríð - glioma - Æxlishemjandi lyf - gliolan er ætlað fullorðnum sjúklingum til að visualize illkynja vefjum meðan á aðgerð stendur fyrir illkynja glioma (world health organization iii og iv).

Clariscan Stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn - 0,5 mmól/ml

Clariscan Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 0,5 mmól/ml

Inaqovi Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - kyrningahvítblæði, mergbólga - Æxlishemjandi lyf - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.