Zoledronic acid Teva Pharma Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronsýra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

Odomzo Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib tvífosfat - krabbamein, basalfrumur - Æxlishemjandi lyf - odomzo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með staðbundið langt gengið grunnfrumukrabbamein (bcc) sem ekki er hægt að lækna með skurðaðgerð eða geislameðferð.

Tarceva Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.

Contalgin Forðatafla 60 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 60 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 60 mg

Contalgin Forðatafla 5 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 5 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 5 mg

Contalgin Forðatafla 30 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 30 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 30 mg

Contalgin Forðatafla 200 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 200 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 200 mg

Contalgin Forðatafla 100 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 100 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 100 mg

Contalgin Forðatafla 10 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 10 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 10 mg

Losartankalium/hydrochlorthiazid Krka Filmuhúðuð tafla 100 mg/12,5 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium/hydrochlorthiazid krka filmuhúðuð tafla 100 mg/12,5 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 100 mg/12,5 mg