Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť maĎarsko - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť maĎarsko - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 7,5mg - lenalidomid

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 1986 doxorubicin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 2mg/ml - doxorubicin

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 10mg - lenalidomid

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 15mg - lenalidomid

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 25mg - lenalidomid

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imunosupresiva - revmatoidní arthritisorencia, v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně závažné až závažné aktivní revmatoidní artritidy (ra) u dospělých pacientů, kteří reagovali nedostatečně na předchozí léčbu jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (dmard) včetně methotrexátu (mtx) nebo tumor nekrotizující faktor (tnf)-alfa inhibitoru. léčbu vysoce aktivní a progresivní onemocnění u dospělých pacientů s revmatoidní artritidou dosud neléčených methotrexátem. snížení progrese poškození kloubů a zlepšení fyzické funkce byly prokázány při kombinované léčbě abataceptem a methotrexátem. psoriatická arthritisorencia, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem (mtx), je indikován pro léčbu aktivní psoriatické artritidy (psa) u dospělých pacientů, pokud odpověď na předchozí terapie dmard včetně mtx nebyla dostatečná, a pro které další systémové terapii u psoriatické kožní léze není nutná. polyartikulární juvenilní idiopatická arthritisorencia v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě středně těžké až těžké aktivní polyartikulární juvenilní idiopatická artritida (pjia) u pediatrických pacientů ve věku 2 let a starších, kteří neměli dostatečnou odpověď na předchozí terapie dmard. orencia může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu nebo pokud léčba methotrexátem není vhodné.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukémie, lymfocytární, chronická, b-buňka - monoklonální protilátky - dříve neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (cll): arzerra v kombinaci s chlorambucilem nebo bendamustin je indikován pro léčbu pacientů s cll, kteří neobdrželi předchozí léčbu a kteří nejsou způsobilé pro fludarabin-založené terapie. relabující cll: arzerra je indikován v kombinaci s fludarabinem a cyklofosfamidem pro léčbu dospělých pacientů s relabující cll. refrakterní cll: arzerra je indikován pro léčbu cll u pacientů, kteří jsou refrakterní na fludarabin a alemtuzumab.