Tysabri Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multippel sklerose - selektive immunosuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Rituzena (previously Tuxella) Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. rituzena monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. rituzena er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)rituzena i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert rituzenaor pasienter med refraktære til forrige rituzena pluss kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).

Aspirin 500 mg Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

aspirin 500 mg

bayer ab - solna - acetylsalisylsyre - tablett, drasjert - 500 mg

Aspirin 500 mg Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

aspirin 500 mg

bayer ab - solna - acetylsalisylsyre - tablett - 500 mg

Aciclovir Pfizer 25 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

aciclovir pfizer 25 mg/ ml

pfizer as - aciklovirnatrium - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

Bendamustine Accord 2.5 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

bendamustine accord 2.5 mg/ ml

accord healthcare b.v. - bendamustinhydrokloridmonohydrat - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Budenofalk 9 mg Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

budenofalk 9 mg

dr. falk pharma gmbh - budesonid - enterogranulat - 9 mg

Bendamustine Fresenius Kabi 2.5 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

bendamustine fresenius kabi 2.5 mg/ ml

fresenius kabi norge as - bendamustinhydroklorid - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Cortimyk 20 mg/ g / 10 mg/ g Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

cortimyk 20 mg/ g / 10 mg/ g

karo pharma ab (1) - mikonazolnitrat / hydrokortison - krem - 20 mg/ g / 10 mg/ g

Cetraxal Comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

cetraxal comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

poa pharma scandinavia ab - ciprofloksacinhydroklorid / fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning - 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml