Meronem Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meronem pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

teva sweden ab - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - meropenemtrihydrat 1,14 g aktiv substans - meropenem

Meronem 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meronem 1 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

pfizer ab - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - meropenemtrihydrat 1,14 g aktiv substans - meropenem

Meronem 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meronem 1 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

medartuum ab - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - meropenemtrihydrat 1,14 g aktiv substans - meropenem

Meronem 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meronem 1 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

medartuum ab - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - meropenemtrihydrat 1,14 g aktiv substans - meropenem

Meronem 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meronem 500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

pfizer ab - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - meropenemtrihydrat 570 mg aktiv substans - meropenem

Paracetamol Actavis 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol actavis 10 mg/ml infusionsvätska, lösning

actavis group ptc ehf. - paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - paracetamol 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - paracetamol

Travoprost Medical Valley 40 mikrogram/ml Ögondroppar, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

travoprost medical valley 40 mikrogram/ml ögondroppar, lösning

medical valley invest ab - travoprost - Ögondroppar, lösning - 40 mikrogram/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; mannitol hjälpämne; borsyra hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; travoprost 40 mikrog aktiv substans - travoprost

Zellminelle 28 0,02 mg/3 mg Tablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zellminelle 28 0,02 mg/3 mg tablett

campus pharma ab - drospirenon; etinylestradiol - tablett - 0,02 mg/3 mg - etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; tartrazin aluminiumlack hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Cubicin Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - cubicin är indicerat för behandling av följande infektioner. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med komplicerade hud-och infektioner i mjukvävnad (cssti). vuxna patienter med högersidig infektiös endokardit (rie) på grund av staphylococcus aureus. det rekommenderas att beslutet att använda daptomycin bör ta hänsyn till den antibakteriella mottaglighet av organismen och bör baseras på expert råd. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med staphylococcus aureus bacteraemia (sab). på vuxna, använder i bacteraemia bör i samband med rie eller med cssti, medan det i pediatriska patienter, använd i bacteraemia bör i samband med cssti. daptomycin är aktivt mot gram-positiva bakterier. i blandade infektioner där gram negativa och/eller vissa typer av anaeroba bakterier är misstänkta, cubicin ska vara samförvaltas med lämpligt antibakteriellt(s). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

HBVaxPro Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatit b, rekombinant ytantigen - hepatitis b; immunization - vacciner - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. den specifika at-risk kategorier för att vara vaccinerats ska fastställas på grundval av den officiella rekommendationer. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. den specifika at-risk kategorier för att vara vaccinerats ska fastställas på grundval av den officiella rekommendationer. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion.