Kuba - hiszpański - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios aica, unidad empresarial de base (ueb) "laboratorio julio trigo", planta de colirios. - hidroxipropilmetilcelulosa tipo 2906 - colirio - 3 mg/ml

Kuba - hiszpański - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

renova lifesciences private limited - hidroxipropilmetilcelulosa; glicerina; dextrano 70 - solución oftálmica - 3 mg/ml; 2 mg/ml; 1 mg/ml

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - paxene está indicado para el tratamiento de pacientes con:• avanzadas relacionadas con el sida, el sarcoma de kaposi (sk-sida) en los que han fracasado antes de antraciclina liposomal terapia;• el carcinoma metastásico de mama (mbc) que no han podido, o no son candidatos para el estándar de la antraciclina que contiene la terapia;• carcinoma avanzado de ovario (aoc) o con enfermedad residual (> 1 cm) después de la laparotomía inicial, en combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea;• el carcinoma metastásico de ovario (moc) después del fracaso de platino que contiene la terapia de combinación sin taxanos como tratamiento de segunda línea;• no de células pequeñas, carcinoma de pulmón no microcítico (cpnm) que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación, en combinación con cisplatino. los datos de eficacia limitados apoyan esta indicación (ver sección 5.

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - difosfato de sonidegib - carcinoma, célula basal - agentes antineoplásicos - odomzo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma localmente avanzado de la célula básica (bcc) que no son susceptibles de tratamiento curativo de la cirugía o la radioterapia.

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabina - leucemia-linfoma linfoblástico de células t precursoras - agentes antineoplásicos - nelarabine está indicado para el tratamiento de los pacientes con t-células de la leucemia linfoblástica aguda (lla-t) y de células t linfoma linfoblástico (t-lbl), cuya enfermedad no ha respondido o ha recaído después de tratamiento con al menos dos regímenes de quimioterapia. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - radiofármacos terapéuticos - zevalin está indicado en adultos. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado como terapia de consolidación después de la inducción de la remisión en pacientes no tratados previamente con linfoma folicular. el beneficio de zevalin siguientes rituximab en combinación con quimioterapia no ha sido establecida. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma no-hodgkin (lnh).

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - condrogénica inducida por equino trasplante alogénico de sangre periférica derivados de las células madre mesenquimales - otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético - caballos - reducción de leve a moderada recurrente la cojera asociada con la no-séptico inflamación de las articulaciones de los caballos.

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - la monoterapia con abraxane está indicada para el tratamiento del cáncer de mama metastásico en pacientes adultos que han fracasado en el tratamiento de primera línea para la enfermedad metastásica y para quienes la terapia estándar que contiene antraciclina no está indicada. abraxane en combinación con gemcitabina está indicada para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con metástasis de adenocarcinoma de páncreas. abraxane en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de la no-pequeño cáncer de pulmón de células en pacientes adultos que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación.

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - pazenir monoterapia está indicado para el tratamiento de cáncer de mama metastásico en pacientes adultos que han fracasado con el tratamiento de primera línea para la enfermedad metastásica y para quienes estándar, antraciclina que contiene la terapia no está indicado. pazenir en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de la no-pequeño cáncer de pulmón de células en pacientes adultos que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación.

Hiszpania - hiszpański - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eli lilly and company ltd - espinosad - comprimido masticable - excipientes: aroma artificial de ternera en polvo (irradiado), celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa (e463), croscarmelosa sodica, dioxido de silice coloidal, estearato de magnesio - spinosad - gatos, perros