Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitis b, crónico - antivirales para uso sistémico - baraclude está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica por virus b (vhb) en adultos con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis;enfermedad hepática descompensada. por tanto compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con hbeag positivo y hbeag negativo de la infección por el vhb. con respecto a los pacientes con hepatitis b refractaria a lamivudina.

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - fumarato de tenofovir alafenamida - hepatitis b - antivirales para uso sistémico - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entecavir - hepatitis b, crónico - antivirales para uso sistémico - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , enfermedad hepática descompensada. para ambos compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con hbeag positivo y hbeag negativo de la infección por el vhb. con respecto a los pacientes con hepatitis b refractaria a lamivudina. entecavir acuerdo también está indicado para el tratamiento de la infección crónica por vhb en nucleósido ingenuo pacientes pediátricos de 2 a.

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - monohidrato de entecavir - hepatitis b - antivirales para uso sistémico - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. la enfermedad hepática descompensada. por tanto compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con hbeag positivo y hbeag negativo de la infección por el vhb. con respecto a los pacientes con hepatitis b refractaria a lamivudina. entecavir mylan está indicado también para el tratamiento de la infección crónica por vhb en nucleósido ingenuo pacientes pediátricos de 2 a.

Wenezuela - hiszpański - Instituto Nacional de Higiene

msd international gmbh suiza - vacuna contra hepatitis b adn recombinante - suspension inyectable - 10 mcg/ml

Argentyna - hiszpański - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

boehringer ingelheim - moquillo canino glicoproteinas ha y f; parvovirosis canina cepa excel virus; adenovirus canino tipo 2 (hepatitis infecciosa canina y adenovirosis) virus; parainfluenza canina virus; leptospira canicola bacterina; leptospira icterohaemorrhagiae bacterina; coronavirus canino virus - moquillo canino glicoproteinas ha y f ; parvovirosis canina cepa excel virus ; adenovirus canino tipo 2 (hepatitis infecciosa canina y adenovirosis) virus ; parainfluenza canina virus ; leptospira canicola bacterina ; leptospira icterohaemorrhagiae bacterina ; coronavirus canino virus - la vacuna contiene una suspensión liofilizada de un vector canarypox recombinante expresando las glicoproteína ha y f del virus del moquillo canino, y los siguientes virus vivos modificados: adenovirus tipo 2 (hepatitis infecciosa canina y adenovirosis), parainfluenza y parvovirosis de alto título, además de coronavirus y una suspensión líquida de cultivos inactivados de leptospira canícola y l. icterohaemorrhagiae. la seguridad y la inmunogenicidad de este producto ha sido demostrada a través de vacunación - caninos

Hiszpania - hiszpański - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

apotex europe b.v. - montelukast sodico - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - montelukast sodico 10 mg - montelukast

Hiszpania - hiszpański - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi pasteur europe - antigeno hepatitis a, antigeno salmonella typhi polisacarido capsular vi - excipientes: formaldehido,polisorbato 80,dihidrogenofosfato de sodio dihidrato,cloruro de sodio,fosfato disodico dihidratado hidrogenado - vacunas antivirales - vacunas contra la hepatitis - combinaciones

Hiszpania - hiszpański - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp and dohme de españa, s.a. - antigeno hepatitis a - excipientes: borato sodico (borax),cloruro de sodio - vacunas antivirales - vacunas contra la hepatitis - hepatitis a, virus entero inactivado

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - hepatitis b crónica: tratamiento de pacientes adultos con hepatitis b crónica asociada con la evidencia de la hepatitis b, la replicación viral (presencia de adn-vhb y hbeag), elevación de la alanina aminotransferasa (alt) y histológicamente probada hepática activa de la inflamación y/o fibrosis. hepatitis c crónica:pacientes adultos:introna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que tiene niveles elevados de transaminasas sin descompensación hepática y que sean positivos para el arn vhc o anti-vhc (véase la sección 4. la mejor manera de utilizar introna en esta indicación es en combinación con ribavirina. niños y adolescentes:introna está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con ribavirina, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen hepatitis c crónica, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso, teniendo en cuenta cualquier evidencia de progresión de la enfermedad, tales como la inflamación hepática y fibrosis, así como factores pronósticos de respuesta, el vhc de genotipo y carga viral. el beneficio esperado del tratamiento debe ser sopesado contra la seguridad de los hallazgos observados en la infancia de los sujetos en los ensayos clínicos (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.