Wenezuela - hiszpański - Instituto Nacional de Higiene

laboratorio eicopen, c.a. - emtricitabina - tenofovir disoproxil fumarato - tabletas recubiertas - 200 mg - 300 mg

Kuba - hiszpański - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

aurobindo pharma limited (unit iii), ranga reddy, india. aurobindo pharma limited (unit vii), mahboobnagar, india. - tableta revestida

Ekwador - hiszpański - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mylan laboratories limited [in] india - tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg emtricitabina 200,00 mg efavirenz 600,00 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg emtricitabina 200,00 mg efavirenz 600,00 mg

Peru - hiszpański - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

saef pharma s.a.c. - efavirenz; emtricitabina; fumarato de disoproxilo de tenofovir; - tableta recubierta - por tableta; efavirenz 600.000000 mg; emtricitabina 200.000000 mg; fumarato de tenofovir disoproxilo 300.000000 mg; - tenofovir disoproxiol y emtricitabina

Chile - hiszpański - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; tenofovir - sin formulas

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - eviplera está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) sin mutaciones conocidas asociado con resistencia a la no-nucleósido de la transcriptasa inversa (innti) inhibidor de la clase, tenofovir o emtricitabina, y con un viral de carga ≤ 100.000 vih-1 rna copias/ml. al igual que con otros medicamentos antirretrovirales, las pruebas de resistencia genotípica y / o los datos de resistencia histórica deberían guiar el uso de eviplera..

Chile - hiszpański - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - cobicistat; darunavir; emtricitabina; tenofovir alafenamida fumarato - cobicistat en diÓxido de silicio 288,50 mg nucleo:; darunavir etanolato 867,00 mg nucleo: - symtuza está indicado como un régimen completo para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos: que no tienen antecedentes de tratamiento antirretroviral previo o que se han suprimido virológicamente (arn del vih-1 menos de 50 copias por ml) en un régimen antirretroviral estable durante al menos 6 meses y no tienen sustituciones conocidas asociadas con la resistencia a darunavir o tenofovir

Wenezuela - hiszpański - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - tenofovir - efavirenz - emtricitabina - tabletas recubiertas - 300 mg - 600 mg - 200 mg

Ekwador - hiszpański - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

macleods pharmaceuticals limited india - efavirenz 600 mg emtricitabina 200 mg tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a tenofovir disoproxil 245 mg - comprimidos - cada comprimido recubierto contiene: efavirenz 600 mg emtricitabina 200 mg tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a tenofovir disoproxil 245 mg

Peru - hiszpański - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - efavirenz; emtricitabina; fumarato de disoproxilo de tenofovir; - tableta recubierta - por tableta - - tenofovir disoproxiol y emtricitabina