Ekwador - hiszpański - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche ltd. suiza - ocrelizumab??? 30 mg/ml - concentrado para solucion para infusion - cada ml contiene: ocrelizumab??? 30 mg

Ekwador - hiszpański - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pfizer inc. estados unidos - infliximab (pf-06438179) * 102.4 mg/vial nota: para garantizar que se pueda administrar la dosis nominal, hay un sobrellenado del 2,4%. no hay excedente de fabricación. por lo que la concentración de principio activo corresponde a 100 mg/vial. - polvo liofilizado para solucion inyectable para infusion iv - principio(s) activo(s) cada vial contiene: infliximab (pf-06438179) * 102.4 mg

Ekwador - hiszpański - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche s.a. [ch] switzerland - pertuzumab 420,00 mg/14ml - concentrado para soluciÓn para infusiÓn - cada vial de 14 ml contiene: pertuzumab 420,00 mg

Ekwador - hiszpański - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f.hoffmann la roche s.a [ch] switzerland - vismodegib 150.0 mg - capsulas duras - cada cápsula contiene: vismodegib 150.0 mg

Wenezuela - hiszpański - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - metoxi-polietilenglicol epoetina beta - solucion inyectable jeringa prellenada - 100 mcg/0,3ml

Chile - hiszpański - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

varifarma chile s.p.a. - blinatumomab - (1,2) blinatumomab 38,50 mg frasco ampolla con liofilizado para concentrado para solución para perfusión: - leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b, enfermedad mínima residual (emr) positiva:blincyto está indicado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b, con enfermedad mínima residual (emr) mayor o igual al 0,1%, en la primera o segunda remisión completa, en adultos y niños. leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b recidivante o refractaria: blincyto está indicado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b recidivante o refractaria en adultos y niños

Ekwador - hiszpański - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

amgen inc. estados unidos - blinatumomab 35 mcg/vial (una vez reconstituido la concentración de blinatumomab es 12,5 mcg/ml) - polvo liofilizado y solucion para solucion para infusion - cada vial con polvo liofilizado contiene: fórmula unitaria por vial (a) fórmula extraible por vial blinatumomab (a) 38.5 mcg 35.0 mcg (a) calculado a una concentración de proteína de 55.0 ?g / ml.

Wenezuela - hiszpański - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - metoxi-polietilenglicol epoetina beta -

Wenezuela - hiszpański - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - oseltamivir - c - 30 mg

Ekwador - hiszpański - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gilead sciences, inc. estados unidos - cada tableta recubierta contiene: sofosbuvir (a) 400mg ledipasvir (b),(c),(d),(e) 90mg a) la cantidad real del principio activo sofosbuvir se ajusta en función de su pureza, con un ajuste concomitante a la cantidad de monohidrato de lactosa. b) ledipasvir se presenta como solvato de acetona ledipasvir (ldv-as). la acetona de ldv-as se elimina durante el secado por atomización y los procesos secundarios de secado. c) el peso real de ldv-as se ajusta en función de su factor de corrección de medicamento (dcf) - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: sofosbuvir (a) 400mg ledipasvir (b),(c),(d),(e) 90mg a) la cantidad real del principio activo sofosbuvir se ajusta en función de su pureza, con un ajuste concomitante a la cantidad de monohidrato de lactosa. b) ledipasvir se presenta como solvato de acetona ledipasvir (ldv-as). la acetona de ldv-as se elimina durante el secado por atomización y los procesos secundarios de secado. c) el peso real de ldv-as se ajusta en función de su factor de corrección de medicamento (dcf), con un ajuste concomitante a la cantidad de etanol anhidro. d) la cantidad real de dispersión de ledipasvir secada por atomización (ldv sdd) se ajusta en función de su contenido de medicamento con un ajuste concomitante al monohidrato de lactosa. e) ledipasvir y copovidona se combinan en ldv sdd.