Blenrep Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Zimbus Breezhaler Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Neuair Airmaster (50 mcg + 100 mcg)/dawkę Proszek do inhalacji, podzielony Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neuair airmaster (50 mcg + 100 mcg)/dawkę proszek do inhalacji, podzielony

neutec inhaler ireland limited - salmeterolum + fluticasoni propionas - proszek do inhalacji, podzielony - (50 mcg + 100 mcg)/dawkę

Neuair Airmaster (50 mcg + 250 mcg)/dawkę Proszek do inhalacji, podzielony Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neuair airmaster (50 mcg + 250 mcg)/dawkę proszek do inhalacji, podzielony

neutec inhaler ireland limited - salmeterolum + fluticasoni propionas - proszek do inhalacji, podzielony - (50 mcg + 250 mcg)/dawkę

Neuair Airmaster (50 mcg + 500 mcg)/dawkę Proszek do inhalacji, podzielony Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neuair airmaster (50 mcg + 500 mcg)/dawkę proszek do inhalacji, podzielony

neutec inhaler ireland limited - salmeterolum + fluticasoni propionas - proszek do inhalacji, podzielony - (50 mcg + 500 mcg)/dawkę

Fingolimod Pharmascience 0,5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fingolimod pharmascience 0,5 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - fingolimodum - kapsułki twarde - 0,5 mg

Amlodipine / Valsartan Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - besilate amlodypiny, walsartanu - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. amlodypina/walsartan mylan określonego w dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Ivabradine JensonR Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - chlorowodorek iwabradyny - angina pectoris; heart failure - terapia kardiologiczna - objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. leczenie przewlekłej niewydolności serca iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca nyha ii do iv klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Scenesse Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

scenesse

clinuvel europe limited - afamelanotyd - protoporfiria, erythropoietic - emolienty i środki ochronne - zapobieganie fototoksyczności u dorosłych pacjentów z erytropoetyczną protoporfirią (epp).

Entecavir Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - monowodzian entekawiru - zapalenie wątroby typu b - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. niewyrównaną chorobą wątroby . jak odszkodowanie i niewyrównaną chorobą wątroby, wskaźnik ten opiera się na danych z badań klinicznych w naiwnych pacjentów nucleoside z pozytywnym wynikiem testu na hbeag i hbeag-ujemny hbv-zakażenia. w odniesieniu do pacjentów z opornym na lamiwudynę zapaleniem wątroby typu b. entecavir mylan jest również wskazany w leczeniu przewlekłej hbv-zakażenia w nucleoside naiwny pediatrycznych pacjentów od 2 do.