Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. falk pharma benelux b.v. van deventerlaan 31 3528 ag utrecht - mesalazine 4 g/stuk - oplossing voor rectaal gebruik - carbomeer 974p ; dinatriumedetaat 2-water ; kaliumacetaat (e 261) ; kaliummetabisulfiet (e 224) ; natriumbenzoaat (e 211) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), carbomeer 974p ; dinatriumedetaat 2-water ; kaliumacetaat ; kaliummetabisulfiet (e 224) ; natriumbenzoaat (e 211) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - mesalazine

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. falk pharma benelux b.v. van deventerlaan 31 3528 ag utrecht - mesalazine 500 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; glycine (e 640) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 6000 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; glycine (e 640) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 6000 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - mesalazine

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. falk pharma benelux b.v. van deventerlaan 31 3528 ag utrecht - mesalazine 250 mg/stuk - zetpil - hard vet, - mesalazine

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. falk pharma benelux b.v. van deventerlaan 31 3528 ag utrecht - mesalazine 500 mg/stuk - zetpil - cetylalcohol ; docusaat natrium ; hard vet, - mesalazine

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - natriumsulfaatdecahydraat 12,9 g/1000 ml - eq. watervrij natriumsulfaat 5,68 g/1000 ml; kaliumchloride 0,75 g/1000 ml; macrogol 59 g/1000 ml; natriumchloride 1,46 g/1000 ml; natriumbicarbonaat 1,68 g/1000 ml - drank - macrogol 4.000 59 mg/ml; kaliumchloride 0.75 mg/ml; natriumsulfaat 12.9 mg/ml; natriumbicarbonaat 1.68 mg/ml; natriumchloride 1.46 mg/ml - macrogol, combinations

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - ondansetronhydrochloridedihydraat 0,1 mg/ml - eq. ondansetron 0,08 mg/ml - oplossing voor infusie - 0,08 mg/ml - ondansetronhydrochloridedihydraat 0.1 mg/ml - ondansetron

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - ondansetronhydrochloridedihydraat 0,2 mg/ml - eq. ondansetron 0,16 mg/ml - oplossing voor infusie - 0,16 mg/ml - ondansetronhydrochloridedihydraat 0.2 mg/ml - ondansetron

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. kinzalkomb vaste-dosis combinatie (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. kinzalkomb vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan en 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of voor patiënten die al eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide afzonderlijk.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. pritorplus vaste-dosis combinatie (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op telmisartan alleen. pritorplus vaste-dosis combinatie (80 mg telmisartan en 25 mg hydrochloorthiazide) is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochloorthiazide) of voor patiënten die al eerder zijn gestabiliseerd op telmisartan en hydrochloorthiazide afzonderlijk.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndromen) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten ondergaan myeloablative therapie gevolgd door het beenmerg transplantatie beschouwd als verhoogd risico van langdurige ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. tevagrastim is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van tevagrastim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. tevagrastim is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.