Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - ipercolesterolemia - agenti modificanti i lipidi - lojuxta è indicato come coadiuvante di una dieta low‑fat e altri medicinali lipid‑lowering con o senza il apheresis di lipoproteina a bassa densità (ldl) in pazienti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote (hofh). genetica conferma di hofh dovrebbe essere ottenuto ogni volta che è possibile. altre forme di primaria hyperlipoproteinaemia e cause secondarie di ipercolesterolemia (e. sindrome nefrosica, ipotiroidismo) deve essere esclusa.

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

theravia - desametasone - mieloma multiplo - corticosteroidi per uso sistemico - trattamento del mieloma multiplo.

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - destrometorfano, chinidina - manifestazioni neurocomportamentali - altri farmaci sul sistema nervoso - nuedexta è indicato per il trattamento sintomatico dell'affezione pseudobulbare (pba) negli adulti. l'efficacia è stata studiata solo in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica sottostante o sclerosi multipla.

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - disfunzione erettile - farmaci usati nella disfunzione erettile - trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti. in ordine per spedra per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanil - pain; cancer - analgesici - pecfent è indicato per la gestione del dolore episodico intenso negli adulti che stanno già ricevendo terapia di mantenimento con oppiacei per il dolore cronico da cancro. il dolore episodico è una esacerbazione transitoria del dolore che si verifica su uno sfondo di dolore persistente altrimenti controllato. i pazienti in terapia di mantenimento con un oppioide sono coloro che, per almeno 60 mg di morfina orale al giorno, di cui almeno 25 microgrammi di fentanil transdermico per ora, almeno 30 mg di ossicodone al giorno, almeno 8 mg di idromorfone orale quotidiana o un equi-dose analgesica di un altro oppioide per una settimana o più.

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetici e antinauseants, - prevenzione della nausea e del vomito ritardati associati a chemioterapia per il cancro altamente e moderatamente emetogena negli adulti. varuby è dato come parte della terapia di combinazione.

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectedina - ovarian neoplasms; sarcoma - agenti antineoplastici - yondelis è indicato per il trattamento di pazienti con sarcoma avanzato dei tessuti molli, dopo fallimento di antracicline e ifosfamide, o che non sono idonei a ricevere questi agenti. i dati sull'efficacia sono basati principalmente su pazienti con liposarcoma e leiomiosarcoma. yondelis, in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato (pld) è indicato per il trattamento di pazienti con recidiva platino-sensibile cancro ovarico.

Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - sertralina - sertralina

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - domperidonum - compresse rivestite con film - domperidonum 10 mg, lactosum monohydricum 54.2 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, amyla, povidonum k 90, magnesii stearas, gossypii oleum hydrogenatum, hypromellosum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.02 mg, pro compresso obducto. - nausea e vomito - synthetika

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - domperidonum - sospensione - domperidonum 1 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 318.5 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, e 218 1.8 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, polysorbatum 20, natrii hydroxidum, saccharinum natricum aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.11 mg. - nausea e vomito - synthetika