Włochy - włoski - Ministero della Salute

cheminova a/s - nicosulfuron; - olio dispersibile - 23.5 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Szwajcaria - włoski - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

upl switzerland ag - bifenazato; 1,2-benzisothiazol-3(2h)-one; 1,2-benzisothiazolin-3-one - scsospensione concentrata - 22.6 %240 g/l; ; - acaricida ;

Szwajcaria - włoski - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

leu + gygax ag - bifenazato; 1,2-benzisothiazol-3(2h)-one; 1,2-benzisothiazolin-3-one - scsospensione concentrata - 22.6 %240 g/l; ; - acaricida ;

Szwajcaria - włoski - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

fmc agricultural products international ag - nicosulfuron - odolio dispersibile - 23.5 %240 g/l; - erbicida ;

Szwajcaria - włoski - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

omya (schweiz) ag - miclobutanil; naftasolvente (petrolio), aromatici leggeri - ecconcentrato emulsionato - 25.4 %240 g/l; ; - fungicida ;

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - iodio - iniezione/infusione - iopromidum 498.72 mg corresp. iodum 240 mg, natrii calcii edetas, trometamolum, acidum hydrochloridum dilutum aut natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max 255 µg. - röntgenkontrastmittel - synthetika

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

guerbet ag - iodio - soluzione iniettabile - ioversolum 509 mg corresp. iodum 240 mg, trometamoli hydrochloridum, trometamolum, natrii calcii edetas, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 24.5 µg. - röntgenkontrastmittel - synthetika

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - verapamili hydrochloridum - retardtabletten - verapamili hydrochloridum 240 mg, excipiens pro compresso haze. - calciumantagonist - synthetika

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - yttrii(90-y) citras per kalibrierungszeitpunkt - sospensione iniettabile - yttrii(90-y) citras zum kalibrierungszeitpunkt 37-370 mbq, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 2.1 - 3.2 mg. - radiosynoviorthese grandi articolazioni dopo l'insuccesso di trattamenti convenzionali - radiopharmazeutika