Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires thea - ketotifène 0 - collyre - 0,25 mg - pour 1 ml > ketotifène 0,25 mg sous forme de : hydrogénofumarate de kétotifène 0,345 mg - classe pharmacothérapeutique: - classe pharmacothérapeutique : médicaments ophtalmologiques, autres anti-allergiques, code atc: s01gx08.zalerg est un collyre en solution, sans conservateur, contenant du kétotifène, une substance active anti-allergique.zalerg est préconisé dans le traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.

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laboratoires thea - diclofénac sodique - collyre - 1 mg - composition pour 1 ml > diclofénac sodique : 1 mg - anti-inflammatoire non steroidien a usage local

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laboratoires thea - diclofénac sodique 1 mg - collyre - 1 mg - pour 1 ml > diclofénac sodique 1 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien à usage local - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdiens (ains) - code atc : s01bc03ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdiens (ains) pour la voie ophtalmique.il est indiqué au cours de certaines interventions chirurgicales de l'œil et de leurs suites opératoires : inhibition du myosis (rétrécissement du diamètre de la pupille) dans la chirurgie de la cataracte, prévention des manifestations inflammatoires liées à la chirurgie de la cataracte et du segment antérieur de l'œil, traitement des manifestations douloureuses liées à la kératectomie photoréfractive (chirurgie correctrice de la myopie) au cours des 24 premières heures après l'opération.

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eckert & ziegler radiopharma gmbh - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un médicament radiopharmaceutique, réservé uniquement à un usage diagnostique.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique qui n’est pas destiné à être utilisé directement chez les patients.galliapharm est un générateur radiopharmaceutique germanium (68ge) / gallium (68ga), dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium (68ga).la solution de chlorure de gallium (68ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est marquée avec un composé radioactif (radiomarquée), dans le cas présent, avec le 68ga.galliapharm est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium (68ga). ces médicaments agissent en tant que molécules vectrices du 68ga radioactif, là où il est nécessaire. il peut s’agir de molécules qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). la faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales, pour obtenir des images du corps. veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium (68ga).le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.l’utilisation d’un médicament marqué au 68ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.

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janssen cilag international nv - époprosténol 1 - poudre - 1,5 mg - pour un flacon > époprosténol 1,5 mg sous forme de : époprosténol sodique 1,593 mg solvant > pas de substance active. - agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutiqueclasse pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code atc : b01ac09.indications thérapeutiquesveletri contient une substance active appelée époprosténol, qui appartient à une classe de médicaments appelée prostaglandines, qui inhibe la coagulation du sang et élargit le diamètre des vaisseaux sanguins.veletri est utilisé pour traiter une maladie des poumons appelée “hypertension artérielle pulmonaire”, qui se caractérise par une pression élevée dans les vaisseaux sanguins des poumons. veletri élargit le diamètre des vaisseaux sanguins afin d’abaisser la pression sanguine dans les poumons.veletri est utilisé au cours de la dialyse rénale pour empêcher le sang de coaguler lorsque l’héparine ne peut pas être utilisée.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag international nv - époprosténol - poudre - 0,5 mg - composition pour un flacon > époprosténol : 0,5 mg . sous forme de : époprosténol sodique 0,531 mg - agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine

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janssen cilag international nv - époprosténol 0 - poudre - 0,5 mg - pour un flacon > époprosténol 0,5 mg sous forme de : époprosténol sodique 0,531 mg solvant > pas de substance active. - agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutiqueclasse pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code atc : b01ac09.indications thérapeutiquesveletri contient une substance active appelée époprosténol, qui appartient à une classe de médicaments appelée prostaglandines, qui inhibe la coagulation du sang et élargit le diamètre des vaisseaux sanguins.veletri est utilisé pour traiter une maladie des poumons appelée “hypertension artérielle pulmonaire”, qui se caractérise par une pression élevée dans les vaisseaux sanguins des poumons. veletri élargit le diamètre des vaisseaux sanguins afin d’abaisser la pression sanguine dans les poumons.veletri est utilisé au cours de la dialyse rénale pour empêcher le sang de coaguler lorsque l’héparine ne peut pas être utilisée.

Francja - francuski - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

virbac - prednisolone, sulfate de néomycine - emulsion pour application cutanée - association pour usage local d'un corticoïde et d'un antibiotique de la famille des aminoglycosides - chat, chien

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - le myélome multiple - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, qui sont admissibles à une greffe de cellules souches autologues. en combinaison avec le lénalidomide et de la dexaméthasone, ou le bortézomib et la dexaméthasone, pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes en rechute et réfractaire myélome multiple, dont le traitement antérieur inclus un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur et qui ont démontré la progression de la maladie sur la dernière thérapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - empliciti est indiqué en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur (voir les sections 4. 2 et 5.