Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - capsules de reyataz, administrés en concomitance avec une faible dose de ritonavir, soient indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et les enfants de 6 ans et plus en combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5. reyataz orale poudre, co-administré avec une faible dose de ritonavir, est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 pour les patients pédiatriques au moins l'âge de 3 mois et pesant au moins 5 kg (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase ( 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5.

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, le ritonavir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - viekirax est indiqué en association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite c chronique (chc) chez l'adulte. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cesra arzneimittel gmbh & co kg - marron d'inde (extrait de) (sec) 93 - comprimé - 93,3 mg-162,1 mg - pour un comprimé > marron d'inde (extrait de (sec 93,3 mg-162,1 mg - vasculoprotecteurs ; autres médicaments agissant sur les capillaires - classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteurs, autres médicaments agissant sur les capillaires - code atc : c05cx03hippoveno est un médicament à base de plantes pour le traitement de l'insuffisance veineuse chronique, caractérisée par des jambes lourdes, des varices, un sentiment de lourdeur, de douleur, de fatigue, de démangeaisons, de tension et de crampes dans les mollets.hippoveno est indiqué chez l’adulte.

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - le tacrolimus monohydraté - liver transplantation; kidney transplantation - immunosuppresseurs - prophylaxie du rejet de greffe chez des adultes receveurs d'allogreffe rénale ou hépatique. traitement du rejet d'allogreffe résistant au traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez des patients adultes.

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - l'atazanavir krka capsules, co-administré avec une faible dose de ritonavir, sont indiqués pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés et les patients pédiatriques de 6 ans et plus, en combinaison avec d'autres médicaments antirétroviraux. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations pi). le choix de l'atazanavir krka dans le traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement.

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - agents antinéoplasiques - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Tunezja - francuski - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

opalia pharma - alginates+carbonate de calcium+bicarbonate de sodium - comprimé à croquer - 250 mg/133.5 mg/80 mg - appareil digestif et metabolisme - medicaments lies a des problemes d'acidite - traitement des symptômes du reflux gastro-osophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une osophagite.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - baclofène 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > baclofène 10 mg - autres medicaments a action centrale - classe pharmacothérapeutique : myorelaxant à action centrale - code atc : m03bx01ce médicament est indiqué :1. chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, pour réduire les contractions musculaires involontaires et relâcher la tension excessive des muscles qui apparaissent au cours de maladies neurologiques comme certaines maladies de la moelle épinière ou des contractures d'origine cérébrale.2. chez l’adulte pour réduire la consommation d’alcool chez les patients présentant une dépendance à l’alcool et une consommation d’alcool à risque élevé, après échec des autres traitements médicamenteux disponibles.dans le cadre de l’utilisation du baclofène dans la réduction de la consommation d’alcoolla dépendance à l’alcool se traduit par une dépendance physique et/ou psychologique à l’alcool.une consommation d’alcool à risque élevé se définit par la prise de plus de 60 g d’alcool pur par jour chez l’homme et plus de 40 g d’alcool pur par jour chez la femme. par exemple, une bouteille de vin (750 ml ; 12% d’alcool en volume) contient environ 70 g d’alcool et une cannette de bière (330 ml ; 5% d’alcool en volume) contient environ 13 g d’alcool.l’objectif de votre traitement est de diminuer votre consommation d’alcool jusqu’au niveau de faible risque qui correspond à la prise de 40 g ou moins d’alcool pur par jour chez l’homme et de 20 g ou moins d’alcool pur par jour chez la femme.une consommation élevée d’alcool est associée à une augmentation du risque de problèmes de santé et de problèmes sociaux. baclofene zentiva peut vous aider à réduire votre consommation d’alcool et à la maintenir à un niveau plus bas.baclofene zentiva doit être prescrit par un médecin ayant de préférence une expérience en addictologie.pendant votre traitement par baclofene zentiva, votre médecin vous donnera des conseils pour vous aider à suivre votre traitement et à réduire votre consommation d’alcool.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, produits à base de platine, code atc : l01xa03.la substance active d’oxaliplatine hospira 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est l’oxaliplatine.l’oxaliplatine est utilisé dans le traitement des cancers du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade iii après une résection complète de la tumeur primaire, cancer métastasé du côlon et du rectum).l’oxaliplatine est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux, le 5-fluorouracile et l’acide folinique.l’oxaliplatine est un médicament antinéoplasique ou anticancéreux et contient du platine.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - ranitidine base 150 - comprimé - 150,0 mg - pour un comprimé > ranitidine base 150,0 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 167,4 mg - médicaments de l’ulcère peptique et du reflux gastro- - ranitidine eg contient une substance active appelée ranitidine, un médicament de la classe des antagonistes des récepteurs h2 à l'histamine. la ranitidine réduit la sécrétion d'acide par l'estomac afin de soulager les brûlures et l'irritation de la muqueuse gastro-intestinale et de favoriser la cicatrisation et la prévention des ulcères.ranitidine eg est utilisé pour traiter les ulcères de la paroi de la première partie de l'intestin grêle (ulcère duodénal) ; les ulcères gastriques non causés par un cancer (ulcère gastrique bénin) ; un trouble spécifique qui entraîne une hypersécrétion acide de l'estomac (syndrome de zollinger-ellison) ; l'inflammation causée par les remontées acides de l'estomac vers la gorge (reflux gastro-œsophagien).ranitidine eg est également utilisé pour prévenir la récidive des ulcères gastriques bénins (non liés à un cancer) ou duodénaux après leur cicatrisation.enfants âgés de 3 à 18 ans traitement à court terme des ulcères gastriques ou du duodénum (partie de l'intestin grêle dans laquelle se déverse le contenu de l'estomac) soulagement des symptômes causés par la présence d'acidité dans l'œsophage ou par un excès d'acidité dans l'estomac. ces troubles peuvent provoquer des douleurs ou une gêne parfois appelés « reflux gastro-œsophagien », « indigestion », « dyspepsie » ou « brûlures d'estomac » (pyrosis)ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter des affections gastro-intestinales mineures, telles que le syndrome de l'intestin irritable.