MOMETASONE ARROW 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone arrow 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

arrow generiques - furoate de mométasone 50 - suspension - 50,00 microgrammes - pour une dose délivrée > furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique – corticoïdes, code atc : r01ad09qu’est-ce que mometasone arrow 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ?mometasone arrow contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas mometasone arrow 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale est-il utilisé ?rhume des foins et rhinite perannuellemometasone arrow est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. mometasone arrow réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxmometasone arrow est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. mometasone arrow diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone viatris 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

viatris sante - furoate de mométasone 50 - suspension - 50,00 microgrammes - pour une dose délivrée > furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique – corticoïdes, code atc : r01ad09qu’est-ce que mometasone viatris 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ?mometasone viatris contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas mometasone viatris 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale est-il utilisé ?rhume des foins et rhinite perannuellemometasone viatris est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. mometasone viatris réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxmometasone viatris est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. mometasone viatris diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

TIXOCORTOL ZENTIVA 1 %, suspension nasale Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tixocortol zentiva 1 %, suspension nasale

zentiva france - pivalate de tixocortol 1 g - suspension - 1 g - pour 100 g de suspension > pivalate de tixocortol 1 g - corticoïde local - classe pharmacothérapeutique - code atc : corticoÏde pour usage local (r : système respiratoire)ce médicament est indiqué, pour une utilisation dans les narines seulement, dans les manifestations inflammatoires et allergiques du rhino-pharynx : rhinites allergiques, rhinites saisonnières, rhinites congestives aigües et chroniques, rhinites vaso-motrices.

TIXOCORTOL TEVA 1 %, suspension nasale Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tixocortol teva 1 %, suspension nasale

teva bv - pivalate de tixocortol 1 g - suspension - 1 g - pour 100 g de suspension > pivalate de tixocortol 1 g - corticoïde local - classe pharmacothérapeutique - code atc : corticoÏde pour usage local (r : système respiratoire) - r01ad07ce médicament est indiqué, pour une utilisation dans les narines seulement, dans les manifestations inflammatoires et allergiques du rhino-pharynx : rhinites allergiques, rhinites saisonnières, rhinites congestives aiguës et chroniques, rhinites vaso-motrices.

TIXOCORTOL BIOGARAN 1 %, suspension nasale Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tixocortol biogaran 1 %, suspension nasale

biogaran - pivalate de tixocortol 1 g - suspension - 1 g - pour 100 g de suspension > pivalate de tixocortol 1 g - corticoïde local - classe pharmacothérapeutique - code atc : r01ad07.ce médicament est indiqué, pour une utilisation dans les narines seulement, dans les manifestations inflammatoires et allergiques du rhino-pharynx : rhinites allergiques, rhinites saisonnières, rhinites congestives aigües et chroniques, rhinites vaso-motrices.

Rosuvastatine Teva 30 mg compr. pellic. Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rosuvastatine teva 30 mg compr. pellic.

teva pharma belgium sa-nv - rosuvastatine calcique 31,26 mg - eq. rosuvastatine 30 mg - comprimé pelliculé - 30 mg - rosuvastatine calcique 31.26 mg - rosuvastatin

Caninsulin 40 IU/ml susp. inj. i.m./s.c. flac. Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

caninsulin 40 iu/ml susp. inj. i.m./s.c. flac.

intervet international b.v. - insuline porcine 40 ui/ml - suspension injectable - 40 iu/ml - insuline suspension de zinc, cristalline 28 ui/ml; insuline suspension de zinc, amorphe 12 ui/ml - insulin (pork) - chien; chat

Caninsulin 40 IU/ml susp. inj. i.m./s.c. cart. Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

caninsulin 40 iu/ml susp. inj. i.m./s.c. cart.

intervet international b.v. - insuline porcine 40 ui/ml - suspension injectable - 40 iu/ml - insuline suspension de zinc, amorphe 12 ui/ml; insuline suspension de zinc, cristalline 28 ui/ml - insulin (pork) - chien; chat

POSACONAZOLE STRAGEN 40 mg/mL, suspension buvable Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

posaconazole stragen 40 mg/ml, suspension buvable

stragen-france - posaconazole 40 mg - suspension - 40 mg - pour 1 ml de suspension > posaconazole 40 mg - antimycosiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique antimycosiques à usage systémique, dérivés triazolés,code atc : j02ac04.posaconazole stragen contient une substance active appelée « posaconazole ». il appartient au groupe des médicaments appelés « antifongiques ». il est utilisé pour prévenir et traiter différentes infections fongiques.ce médicament agit en tuant ou en empêchant la croissance de certains types de champignons, responsables d’infections.posaconazole stragen peut être utilisé chez l'adulte pour traiter les infections fongiques suivantes lorsque les autres médicaments antifongiques n’ont pas eu d’effet ou que vous avez dû les arrêter : infections dues à des champignons de la famille aspergillus qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par des médicaments antifongiques tels que l’amphotéricine b ou l’itraconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections dues à des champignons de la famille fusarium qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par l’amphotéricine b ou quand l’amphotéricine b a dû être arrêtée ; infections dues à des champignons qui entraînent des maladies appelées « chromoblastomycose » et « mycétome » qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec l’itraconazole ou lorsque l’itraconazole a dû être arrêté ; infections dues à un champignon appelé coccidioides qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec un ou plusieurs médicaments tels que l’amphotéricine b, l’itraconazole ou le fluconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections de la bouche ou de la gorge (connues sous le nom de « muguet ») dues à des champignons appelés candida, qui n’ont pas été traitées auparavant.ce médicament peut également être utilisé pour prévenir les infections fongiques chez des adultes à haut risque de développer une infection fongique, tels que : les patients dont le système immunitaire est affaibli par une chimiothérapie pour une « leucémie myéloïde aiguë » (lma) ou un « syndrome myélodysplasique » (smd) les patients sous traitement immunosuppresseur à haute dose suite à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (gcsh).

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM CRISTERS 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alginate de sodium/bicarbonate de sodium cristers 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet

cristers - alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg - suspension - 500 mg - pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg - autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (r.g.o.) - - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (r.g.o). - code atc : a02bxalginate de sodium/bicarbonate de sodium cristers 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.