Enerzair Breezhaler Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

enerzair breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Zimbus Breezhaler Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Atripla Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atripla on efavirensi, emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiilfumaraadi fikseeritud annuste kombinatsioon. see on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse--1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanute virologic allasurumine hiv-1 rna tase < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud retroviirusevastast ravi kauem kui kolm kuud,. patsiendid ei tohi olla kogenud viroloogiline ebaõnnestumine tahes eelnevat retroviirusevastast ravi ja tuleb teada, et ei ole harboured viiruse tüvede mutatsioonid, mis annab märkimisväärset vastupanu kõik kolm sisalduvaid komponente atripla enne algatamist oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu atripla põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta atripla. praegu puuduvad andmed saadaval alates kliiniliste uuringute atripla ravi-naiivne või tugevalt pretreated patsiendid. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon atripla ja muu retroviirusevastase ained.

Invirase Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - sakvinaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - invirase on näidustatud hiv-1-infektsiooniga täiskasvanud patsientide raviks. invirase't tohib manustada ainult koos ritonaviiri ja teiste retroviirusevastaste ravimitega.

Caprelsa Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - kilpnäärme kasvajad - antineoplastilised ja immunomoduleerivad ained - caprelsa on näidustatud agressiivse ja sümptomaatilise medullaarse kilpnäärmevähi (mtc) mitteresetseeritava või metastaatilise haigusega patsientidel. caprelsa on näidustatud täiskasvanutel, lastel ja noorukitel vanuses 5 aastat ja vanemad. patsientide puhul, kellele re-arranged-ajal-transfection(ret) mutatsiooni, ei ole teada või on negatiivne, võimalik madalam kasuks tuleks arvesse võtta enne individuaalse kohtlemise otsus.

Trobalt Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabiin - epilepsia - antiepileptics, - trobalt on näidustatud ravimresistentsete partsiaalsete krambihoogude, koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma 18-aastastel või vanematel epilepsiaga, kus teiste kombinatsioonide sobiva toimega või ei ole ainevahetushäire talutav.

Xalkori Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

xalkori

pfizer europe ma eeig - krizotiniib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Solubenol suukaudne emulsioon Estonia - estoński - Ravimiamet

solubenol suukaudne emulsioon

eli lilly regional operations gmbh - flubendasool - suukaudne emulsioon - 100mg 1g 20g 2tk; 100mg 1g 500g 1tk; 100mg 1g 500g 5tk; 100mg 1g 100g 5tk; 100mg 1g 20g 24tk; 100mg 1g 100g 1tk

PROPOVEN 1% süste-/infusiooniemulsioon Estonia - estoński - Ravimiamet

propoven 1% süste-/infusiooniemulsioon

fresenius kabi deutschland gmbh - propofool - süste-/infusiooniemulsioon - 10mg 1ml 20ml 10tk; 10mg 1ml 50ml 1tk; 10mg 1ml 20ml 5tk

PROPOVEN 1% süste-/infusiooniemulsioon süstlis Estonia - estoński - Ravimiamet

propoven 1% süste-/infusiooniemulsioon süstlis

fresenius kabi deutschland gmbh - propofool - süste-/infusiooniemulsioon süstlis - 10mg 1ml 10ml 6tk; 10mg 1ml 50ml 1tk; 10mg 1ml 20ml 6tk; 10mg 1ml 10ml 5tk