Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - eesnäärmevähk - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic acid, colecalciferol - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - menopausijärgse osteoporoosi ravi d-vitamiini puudulikkusega patsientidel. vantavo vähendab lülisamba ja puusaluu murrud. ravi postmenopausis osteoporoosi patsientidel, kes ei saanud vitamiin-d täiendamine ja on risk vitamiin-d puudulikkus. vantavo vähendab lülisamba ja puusaluu murrud.

Estonia - estoński - Ravimiamet

fresenius kabi deutschland gmbh - hüdroksüetüültärklis+naatriumkloriid - infusioonilahus - 60mg+9mg 1ml 250ml 40tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 30tk; 60mg+9mg 1ml 500ml 15tk; 60mg+9mg 1ml 500ml 1tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 20tk; 60mg+9mg 1ml 500ml 10tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 1tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 10tk; 60mg+9mg 1ml 250ml 25tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

b. braun avitum ag - naatriumkloriid+kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriid+glükoos+naatriumvesinikkarbonaat - hemofiltratsioonilahus - 4,21g+1,98g+0,91g+9,9g+0/6,18g+0+0+0+3,59g 1000ml 555ml 2tk / 4445ml 2tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - hüdroksüetüültärklis+naatriumkloriid - infusioonilahus - 100mg+9mg 1ml 500ml 20tk; 100mg+9mg 1ml 500ml 1tk; 100mg+9mg 1ml 500ml 10tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

baxter holding b.v. - naatriumtsitraat+naatriumkloriid - hemofiltratsioonilahus - 5,29g+5,03g 1000ml 5000ml 2tk

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - naatrium enoksapariin - venoosne trombemboolia - antitrombootilised ained - thorinane on näidustatud täiskasvanute jaoks: - profülaktika venoosne trombemboolia, eriti patsientidel, toimumas ortopeedilised, üld-või onkoloogilised kirurgia. - profülaktika venoosne trombemboolia patsientidel bedridden tõttu ägedad haigused sh äge südamepuudulikkus, äge hingamispuudulikkus, ägedad infektsioonid, samuti reumaatiliste haiguste ägenemist põhjustab peatamine patsiendi kohta (kehtib tugevused 40 mg/0. 4 ml). - ravi süvaveenide tromboos (dvt), keeruline või lihtne, mida kopsuemboolia. - ravi ebastabiilse stenokardia ja mitte q-laine, müokardi infarkt, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). - ravi ägeda st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi), sealhulgas patsiendid, kes käsitatakse konservatiivselt või kes on hiljem läbima perkutaanne koronaarangioplastika (kehtib tugevused 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ja 100 mg/1 ml). - trombi ennetamise extracorporeal ringlusse ajal hemodialüüsi. ennetamine ja ravi erinevate häired, mis on seotud trombide täiskasvanutele.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimetüülfumaraat - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetüülfumaraat - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetüülfumaraat - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.