Sandostatine 100 microgram/1 ml Injektionslösung Belgia - niemiecki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine 100 microgram/1 ml injektionslösung

novartis pharma - octreotid - injektionslösung - 100 microgram/1 ml - octreotid 0.1 mg - octreotide

Sandostatine 500 microgram/1 ml Injektionslösung Belgia - niemiecki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine 500 microgram/1 ml injektionslösung

novartis pharma - octreotid - injektionslösung - 500 microgram/1 ml - octreotid 0.5 mg - octreotide

Sandostatine Long Acting Repeatable 30 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Belgia - niemiecki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine long acting repeatable 30 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension

novartis pharma - octreotid-acetat - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - 30 mg - octreotid-acetat 33.6 mg - octreotide

Sandostatine Long Acting Repeatable 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Belgia - niemiecki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine long acting repeatable 10 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension

novartis pharma - octreotid-acetat - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - 10 mg - octreotid-acetat 11.2 mg - octreotide

Sandostatine Long Acting Repeatable 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Belgia - niemiecki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine long acting repeatable 20 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension

novartis pharma - octreotid-acetat - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - 20 mg - octreotid-acetat 22.4 mg - octreotide

Azarga Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - brinzolamide, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmika - verringerung des augeninnendrucks (iop) bei erwachsenen patienten mit offenwinkelglaukom oder okulärer hypertension, bei denen die monotherapie eine unzureichende senkung des augeninnendrucks bewirkt.

Azopt Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmika - azopt ist indiziert zur senkung erhöhter augeninnendruck, in:okuläre hypertension;open-winkel glaucomaas monotherapie bei erwachsenen patienten, die nicht auf beta-blocker oder erwachsenen patienten, bei denen beta-blocker kontraindiziert ist oder als zusatztherapie zu betablockern oder prostaglandin-analoga.

Copalia Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

copalia

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. copalia ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf amlodipin-oder valsartan-monotherapie.

Cosentyx Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunsuppressiva - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriasis-arthritiscosentyx, allein oder in kombination mit methotrexat (mtx), ist indiziert zur behandlung der aktiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die antwort zur vorherigen krankheitsmodifizierenden anti-rheumatischen droge (dmard) therapie unzureichend. axiale spondyloarthritiden (axspa)ankylosierende spondylitis (as, röntgenologische axiale spondyloarthritiden)cosentyx ist indiziert für die behandlung des aktiven morbus bechterew bei erwachsenen, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Dafiro Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

dafiro

novartis europharm limited - amlodipin, valsartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. dafiro ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf amlodipin-oder valsartan-monotherapie.