Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidin tartrát - kožní choroby - ostatní dermatologické přípravky - přípravek mirvaso je indikován k symptomatické léčbě rohovky v obličejovém erytému u dospělých pacientů.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - tandemact je indikován k léčbě pacientů s diabetes mellitus typu 2, nesnášenlivostí k metforminu nebo pro koho metformin je kontraindikován a kteří jsou již léčeni kombinace pioglitazonu a glimepirid.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. pritorplus s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. pritorplus s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem pritorplus (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - telmisartanu a diuretika - tolucombi s fixní kombinace (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován na tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - ropinirol hydrochlorid - dopaminergní léčiva, agonisté dopaminu - psi - vyvolání zvracení u psů.

Czechy - czeski - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dechra regulatory b.v. - apomorfin - injekční roztok - agonisté dopaminu - psi

Czechy - czeski - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dechra regulatory b.v. - apomorfin - injekční roztok - agonisté dopaminu - psi

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abbvie s.r.o., praha array - 2004 brimonidin-tartarÁt - oční kapky, roztok - 2mg/ml - brimonidin

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 9507 glimepirid - tableta - 2mg - glimepirid