Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastická činidla - ruxience je indikován u dospělých pro následující indikace:non‑hodgkinova lymfomu (nhl)ruxience je indikován k léčbě dosud neléčených pacientů s stadiu iii‑iv folikulárního lymfomu v kombinaci s chemoterapií. ruxience udržovací terapie je indikován pro léčbu folikulárního lymfomu u pacientů odpovídajících na indukční terapii. ruxience monoterapii je indikován k léčbě pacientů s stadiu iii‑iv folikulární lymfom, kteří jsou nebo jejichž nádor je chemorezistentní jsou v jejich druhém či dalším relapsu po chemoterapii. ruxience je indikován k léčbě nemocných s cd20 pozitivním difúzním velkých b buněk non‑hodgkinova lymfomu v kombinaci s chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon) chemoterapie. chronická lymfocytární leukémie (cll)ruxience v kombinaci s chemoterapií je indikován k léčbě pacientů s dříve neléčenou a relabující/refrakterní cll. jsou dostupné jen omezené údaje o účinnosti a bezpečnosti pro pacienty, dříve léčeni monoklonálními protilátkami včetně rituximab nebo u pacientů, kteří neodpovídali na předchozí rituximabu a chemoterapie. revmatoidní arthritisruxience v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní revmatoidní artritidou, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost na terapii jinými nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (dmard) včetně jedné nebo více tumor nekrotizující faktor (tnf) terapií inhibitory. ruxience bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. granulomatóza s polyangiitidou a mikroskopické polyangiitisruxience, v kombinaci s glukokortikoidy indikován k léčbě dospělých pacientů se závažnou, aktivní granulomatózou s polyangiitidou (wegenerova) (gpa) a mikroskopickou polyangiitidou (mpa). pemphigus vulgarisruxience je indikován k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou pemphigus vulgaris (pv).

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 1742 kalcium-folinÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - kalcium-folinÁt

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1989 karmustin - prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - karmustin

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

waymade b.v., amsterdam array - 1989 karmustin - prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - karmustin

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 1989 karmustin - prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - karmustin

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 18954 palonosetron-hydrochlorid - injekční roztok - 250mcg - palonosetron

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1680 fluoruracil - injekční/infuzní roztok - 50mg/ml - fluoruracil

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 1746 methotrexÁt - tableta - 10mg - methotrexÁt

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 1746 methotrexÁt - tableta - 2,5mg - methotrexÁt

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 1746 methotrexÁt - tableta - 5mg - methotrexÁt