Leucogen Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

leucogen

virbac s.a. - renset p45 felv-konvolutt antigen - inaktivert viral vaksiner, feline leukemi virus, immunologicals for felidae, - katter - aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot feline leukemi for forebygging av vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen.

Loxicom Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloksikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation av betennelse og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. for å redusere postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og mykvev kirurgi. catsalleviation av betennelse og smerter i kroniske muskel-og skjelettlidelser i katter. Å redusere postoperativ smerte etter ovariohysterektomi og mindre mykvev kirurgi. cattlefor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. for bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. for tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. pigsfor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. for tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. horsesfor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. for lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Poulvac Flufend H5N3 RG Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinant inaktivert aviær influensavirus - immunologicals - chicken; ducks - for aktiv immunisering av høner og ender mot aviær influensavirus type a, subtype h5. kyllinger: reduksjon av dødelighet og virusutskillelse etter utfordring. immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. varigheten av immunitet hos kyllinger er ikke etablert ennå. ender: reduksjon av kliniske tegn og virus utskillelse etter utfordring. immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. varigheten av immunitet i ender: 14 uker etter den andre injeksjonen.

Rabigen SAG2 Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - levende dempet rabiesvirus, sag2-stamme - live viral vaksiner - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - for aktiv immunisering av røde ræv og vaskehunder for å forhindre infeksjon med rabiesvirus. varigheten av beskyttelsen er på minst 6 måneder.

RevitaCAM Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloksikam - oxicams - hunder - lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale sykdommer hos hunder.

Virbagen Omega Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - rekombinant omega interferon av feline opprinnelse - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. hos katter infisert av fiv var dødeligheten lav (5%) og ble ikke påvirket av behandlingen.

Ypozane Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

ypozane

virbac s.a. - osateronacetat - urologika - hunder - behandling av godartet prostatahypertrofi (bph) hos hannhund.

Invokana Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Ivabradine Anpharm Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - andre hjertepreparater - symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersor i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal dose betablocker. behandling av kronisk hjerte failureivabradine er angitt i kronisk hjertesvikt nyha ii til iv klasse med systolisk dysfunksjon hos pasienter i sinus rytme og hvis pulsen er ≥ 75 slag i minuttet, i kombinasjon med standard behandling, inkludert beta-blokker behandling eller når beta-blokker behandling er kontraindisert eller ikke tolerert.

Kaletra Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.