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tasigna® 200 mg
novartis pharma stein ag. - nilotinib (eq. a 220,6 mg de clorhidrato de nilotinib monohidratado) - cápsula - 200 mg
tasigna® 150 mg
novartis pharma stein ag. - nilotinib (eq. a 165,45 mg de clorhidrato de nilotinib monohidratado) - cápsula - 150 mg
nilotinib cápsulas 150 mg
seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib (como clorhidrato dihidrato) 170.5350 mg - nilotinib en cápsulas está indicado para el: - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento
nilotinib cápsulas 200 mg
seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib clorhidrato monohidrato 227.3800 mg - - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento.
uptravi
janssen cilag international nv - selexipag - hipertensión, pulmonar - agentes antitrombóticos - uptravi está indicado para el tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial pulmonar (hap) en pacientes adultos con que funcional clase ii – iii de (fc), ya sea como terapia de combinación en pacientes insuficientemente controlados con un antagonista del receptor de endotelina (era) o una fosfodiesterasa tipo 5 (pde-5) inhibidor, o como monoterapia en pacientes que no son candidatos a estas terapias. la eficacia se ha demostrado en un pah la población, incluyendo a idiopática y hereditarias de la pah, pah asociados con trastornos del tejido conectivo, y la hap asociada con corrección simple enfermedad cardíaca congénita.
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truvada
gilead sciences ireland uc - emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada ® también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea, con edades de 12 a < 18 años. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.
atorvastatina 20mg tableta recubierta
sanofi - aventis del peru s.a. - tableta recubierta - por tableta; atorvastatina de calcio 21.680000 mg; - atorvastatina
venclexta 10/50/100 comprimidos recubiertos (venetoclax)
abbvie productos farmacÉuticos ltda. - venetoclax - venetoclax 10/50/100 mg núcleo - leucemia linfocítica crónica: venclexta está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (cll). leucemia mieloide aguda: venclexta está indicado en combinación con azacitidina, decitabina o citarabina en dosis bajas para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (lma) recién diagnosticada en adultos de 75 años o más, o que tienen comorbilidades que impiden el uso de quimioterapia de inducción intensiva.