Madopar 250 mg 200 mg + 50 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

madopar 250 mg 200 mg + 50 mg tabletki

roche polska sp. z o.o. - levodopum + benserazidi hydrochloridum - tabletki - 200 mg + 50 mg

Madopar 62,5 mg 50 mg + 12,5 mg Kapsułki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

madopar 62,5 mg 50 mg + 12,5 mg kapsułki

roche polska sp. z o.o. - levodopum + benserazidi hydrochloridum - kapsułki - 50 mg + 12,5 mg

Madopar HBS 100 mg + 25 mg Kapsułki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

madopar hbs 100 mg + 25 mg kapsułki

roche polska sp. z o.o. - levodopum + benserazidi hydrochloridum - kapsułki - 100 mg + 25 mg

Madopar 62,5 mg 50 mg + 12,5 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

madopar 62,5 mg 50 mg + 12,5 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej

roche polska sp. z o.o. - levodopum + benserazidi hydrochloridum - tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 50 mg + 12,5 mg

Madopar 125 mg 100 mg + 25 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

madopar 125 mg 100 mg + 25 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej

roche polska sp. z o.o. - levodopum + benserazidum - tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 100 mg + 25 mg

Madopar 200 mg + 50 mg Kapsułki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

madopar 200 mg + 50 mg kapsułki

roche polska sp. z o.o. - levodopum + benserazidi hydrochloridum - kapsułki - 200 mg + 50 mg

Tarceva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotynib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - niedrobnokomórkowego raka płuca (nsclc)tarceva wskazuje również naprawa przełącznika leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca z egfr aktywuje mutacje i stabilny choroby po chemioterapii pierwszej linii. tarceva jest również wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po rezygnacji z przynajmniej jednej wcześniejszej chemioterapii schemat. u pacjentów z guzami bez РСКФ aktywujące mutacje, tarceva zaznaczono, gdy inne metody leczenia nie są rozpatrywane. mianowanie tarcevy, czynniki związane z długotrwałym przetrwaniem należy wziąć pod uwagę. Żadny korzyść przetrwania lub inne klinicznie istotne efekty leczenia wykazano u pacjentów z naskórkowego czynnika wzrostu (egfr)-ВВК - negatywnych nowotworów. cancertarceva trzustki w połączeniu z gemcitabinom jest wskazany w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki . mianowanie tarcevy, czynniki związane z długotrwałym przetrwaniem należy wziąć pod uwagę.

Tecentriq Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tecentriq

roche registration gmbh - atezolizumab - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - Środki przeciwnowotworowe - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem po wcześniejszej chemioterapii. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem po wcześniejszej chemioterapii. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.

Valcyte 450 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

valcyte 450 mg tabletki powlekane

roche polska sp. z o.o. - valganciclovirum - tabletki powlekane - 450 mg

Tenofovir disoproxil Sandoz 245 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tenofovir disoproxil sandoz 245 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg