Syvazul BTV Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, 1 serotipo, kamienas alg2006/01 e1, inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 4, padermės, btv-4/spa-1/2004, inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 8, kamienas bel2006/01 - inaktyvuotos virusinės vakcinos. - cattle; sheep - aktyvios imunizacijos avių išvengti viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius ir pakitimai sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1 ir/arba 8 ir/arba sumažinti viraemia* ir klinikinių požymių ir pakitimai sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 4for aktyvios imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1 ir/arba 8 ir/arba sumažinti viraemia* sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 4.

NIPOXYME 22 500 000 TV/g milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nipoxyme 22 500 000 tv/g milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu

andersen s.a. (ispanija) - geriamieji milteliai - 1 g miltelių yra: kolistino (sulfato) - 22 500 000 tv. - Žarnyno infekcinėms ligoms, kurias sukelia kolistinui jautrios neinvazinės e. coli, gydyti ir šių ligų masinei profilaktikai (metafilaktikai). prieš pradedant masinį profilaktinį gydymą, reikia patvirtinti, kad bandoje yra šia liga užsikrėtusių gyvulių.

Evoltra Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - klofarabinas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - Ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) pediatrijos pacientams, kuriems buvo recidyvas ar gavus ne mažiau kaip dviejų ankstesnių režimai yra ugniai atsparių gydymui ir tais atvejais, kai nėra jokių kitų gydymo būdas tikimasi sukelti tvirtas atsakas. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertintas atliekant tyrimus pacientai ≤ 21 metų amžiaus trisdešimtaisiais.

Peyona (previously Nymusa) Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

peyona (previously nymusa)

chiesi farmaceutici spa - kofeino citrato - apnėja - psychoanaleptics, - gydymas pirminės apnėjos, neišnešiotiems naujagimiams.

Paclitaxel-Teva Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

paclitaxel-teva

teva b.v. - paklitakselis - koncentratas infuziniam tirpalui - 6 mg/ml - paclitaxel

Cabazitaxel Accord Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

cabazitaxel accord

accord healthcare s.l.u. - kabazitakselis - prostatos navikai, kastracija-atsparus - antinavikiniai vaistai - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Carboplatin Kabi Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

carboplatin kabi

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - karboplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 10 mg/ml - carboplatin

Cadorex, 300 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cadorex, 300 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms

livisto int'l, s.l. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: florfenikolio – 300 mg. - galvijai ligos, sukeltos florfenikoliui jautrių bakterijų: galvijų kvėpavimo takų infekcijų, sukeltų mannheimia haemolytica, pasteurella multocida ir histophilus somni, gydymas. avys avių kvėpavimo takų infekcijų, sukeltų mannheimia haemolytica ir pasteurella multocida, gydymas. kiaulės Ūmių kiaulių kvėpavimo takų infekcijų, sukeltų actinobacillus pleuropneumoniae ir pasteurella multocida padermių, gydymas.

Etoposide Accord Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

etoposide accord

accord healthcare b.v. - etopozidas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - etoposide

Ivozall Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - klofarabinas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - Ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) pediatrijos pacientams, kuriems buvo recidyvas ar gavus ne mažiau kaip dviejų ankstesnių režimai yra ugniai atsparių gydymui ir tais atvejais, kai nėra jokių kitų gydymo būdas tikimasi sukelti tvirtas atsakas. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertintas atliekant tyrimus pacientai ≤ 21 metų amžiaus trisdešimtaisiais.