Taltz Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - ikseesumab - psoriaas - immunosupressandid - tahvel psoriasistaltz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske psoriaas täiskasvanutel, kes kandideerivad süsteemne ravi. psoriaatilise arthritistaltz, üksi või koos metotreksaadi, on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit täiskasvanud patsientidel, kes on vastanud ebapiisavalt, või kes ei talu, et üks või mitu haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkootikumide (dmard) ravi.

Kyntheum Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumab - psoriaas - immunosupressandid - kyntheum on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks täiskasvanud patsientidel, kes saavad süsteemset ravi.

NASONEX ninasprei, suspensioon Estonia - estoński - Ravimiamet

nasonex ninasprei, suspensioon

organon n.v. - mometasoon - ninasprei, suspensioon - 50mcg 1annus 140annus 2tk; 50mcg 1annus 140annus 1tk

Leqvio Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

leqvio

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipiidi modifitseerivad ained - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Adtralza Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

adtralza

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatiit, atoopiline - muud dermatoloogilised preparaadid - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprasool - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - aripiprasool mylan pharma on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. aripiprasool mylan pharma on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi bipolaarne i häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. aripiprasool mylan pharma on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi bipolaarne i häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Bondronat Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandroonhape - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - narkootikumid luuhaiguste raviks - bondronat on näidustatud:ennetamine kardiovaskulaarsed sündmused (patoloogilised luumurrud, luude tüsistused nõuavad kiiritusravi või operatsioon) patsientidel, kellel on rinnavähi ja luu metastases;ravi kasvaja põhjustatud hypercalcaemia koos või ilma metastases.

Caprelsa Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - kilpnäärme kasvajad - antineoplastilised ja immunomoduleerivad ained - caprelsa on näidustatud agressiivse ja sümptomaatilise medullaarse kilpnäärmevähi (mtc) mitteresetseeritava või metastaatilise haigusega patsientidel. caprelsa on näidustatud täiskasvanutel, lastel ja noorukitel vanuses 5 aastat ja vanemad. patsientide puhul, kellele re-arranged-ajal-transfection(ret) mutatsiooni, ei ole teada või on negatiivne, võimalik madalam kasuks tuleks arvesse võtta enne individuaalse kohtlemise otsus.

Cosentyx Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosupressandid - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriaatilise arthritiscosentyx, üksi või koos metotreksaadi (mtx), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit täiskasvanud patsientidel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti reumaatilised narkootikumide (dmard) ravi on olnud ebapiisav. aksiaal-spondyloarthritis (axspa)anküloseeriva spondüliidi (as, radiograafiline axial spondyloarthritis)cosentyx on näidustatud ravi aktiivse anküloseeriva spondüliidiga täiskasvanud, kes on vastanud õigesti, et tavapärase ravi. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

DuoTrav Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - travoprost, timolooli - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloogilised vahendid - silmasisese rõhu langus koos avatud nurga glaukoomi või silma hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kes ei allu piisavalt ravile lokaalse või prostaglandiini.