Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

santen oy - timololmaleat - øjengel, enkeltdosisbeholder - 1 mg/g

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gmbh - carbomer - øjengel, enkeltdosisbeholder - 2 mg/g

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

poa pharma scandinavia ab - fluocinolonacetonid - øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder - 250 mikrogram/ml

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoires thea s.a.s. - latanoprost, timolol - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 50 mikrogram/ml+5 mg/ml

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic prime aps - timololmaleat - øjengel, enkeltdosisbeholder - 1 mg/g

Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med methotrexat, der er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt hos voksne patienter, når svar på sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler, herunder methotrexat har været utilstrækkelig. behandling af svær, aktiv og progressiv reumatoid artritis hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. trudexa har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat. psoriasis arthritistrudexa er indiceret til behandling af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne, når de svar på tidligere sygdomsmodificerende anti-reumatiske medicinsk behandling har været mangelfuld. ankyloserende spondylitistrudexa er indiceret til behandling af voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. crohns diseasetrudexa er indiceret til behandling af svær aktiv crohns sygdom, hos patienter, der ikke har reageret på trods af en fuld og dækkende løbet af behandling med binyrebarkhormon og/eller en iltning, eller der er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer for sådanne behandlinger. for induktion behandling, trudexa bør gives i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for kortikosteroider eller når fortsatte behandling med kortikosteroider er upassende (se afsnit 4.

Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsyre - frakturer, knogler - narkotika til behandling af knoglesygdomme - forebyggelse af skelet-relaterede hændelser (patologiske frakturer, spinal kompression, strålebehandling eller operation for at knogle, eller tumor-induceret hypercalcaemia) hos voksne patienter med fremskredne lidelser, der involverer knogle;behandling af voksne patienter med tumor-induceret hypercalcaemia (tih).

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - ipratropiumbromidmonohydrat, salbutamolsulfat - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder - 2,5+0,5 mg/behold.

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

santen oy - dorzolamidhydrochlorid, timololmaleat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 20+5 mg/ml

Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - dorzolamidhydrochlorid, timololmaleat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 20+5 mg/ml